2-(4-propoxy-benzyl)-1H-benzimidazole | 94822-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-propoxy-benzyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-propoxybenzyl)-1H-benzimidazole；2-(4-propoxy-benzyl)-1H-benzimidazole；2-(4-Propoxy-benzyl)-1H-benzimidazol
• CAS: 94822-04-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: BTBHNHZGCRAQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.9±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-propoxy-benzyl)-1H-benzimidazole 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 N,N-diethyl-2-[2-(4-propoxybenzyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  结构修饰的喹啉-4-基氧基核心以获得新的金黄色葡萄球菌NorA抑制剂。

  摘要：

  解决抗菌素耐药性（AMR）代表着一种社会责任，旨在更新抗菌素武器库并确定新颖的治疗方法。在可能的策略中，外排泵抑制作用提供了一个优势，可以对比对所有可挤出药物的耐药性。外排泵抑制剂（EPI）是没有任何抗菌活性但与泵底物抗生素协同作用的分子。在本文中，我们使用先前建立的NorA抑制活性药效基团模型，从基于喹啉4-基氧基的金黄色葡萄球菌NorA EPIs进行了计算机支架跳跃方法。鉴定，合成并用适当的取代基修饰了四个支架，以获得新的化合物，对它们的抗NorA抑制能力以及与氟喹诺酮环丙沙星协同抗金黄色葡萄球菌菌株的能力进行了评估。两种喹啉-4-甲酰胺衍生物3a和3b与环丙沙星的协同作用（MIC降低4倍）显示最佳结果，分别低至3.13和1.56 µg / mL，对人THP-1和A549无毒细胞。通过SA-1199B溴化乙锭外排和针对同基因对SA-K2378（norA ++）/ SA-K1902（no

  DOI：

  10.3390/ijms21197037
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氯苯基)-2-氧代-1,2-二氢-3-吡啶羧酸 、 邻苯二胺 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到2-(4-propoxy-benzyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  结构修饰的喹啉-4-基氧基核心以获得新的金黄色葡萄球菌NorA抑制剂。

  摘要：

  解决抗菌素耐药性（AMR）代表着一种社会责任，旨在更新抗菌素武器库并确定新颖的治疗方法。在可能的策略中，外排泵抑制作用提供了一个优势，可以对比对所有可挤出药物的耐药性。外排泵抑制剂（EPI）是没有任何抗菌活性但与泵底物抗生素协同作用的分子。在本文中，我们使用先前建立的NorA抑制活性药效基团模型，从基于喹啉4-基氧基的金黄色葡萄球菌NorA EPIs进行了计算机支架跳跃方法。鉴定，合成并用适当的取代基修饰了四个支架，以获得新的化合物，对它们的抗NorA抑制能力以及与氟喹诺酮环丙沙星协同抗金黄色葡萄球菌菌株的能力进行了评估。两种喹啉-4-甲酰胺衍生物3a和3b与环丙沙星的协同作用（MIC降低4倍）显示最佳结果，分别低至3.13和1.56 µg / mL，对人THP-1和A549无毒细胞。通过SA-1199B溴化乙锭外排和针对同基因对SA-K2378（norA ++）/ SA-K1902（no

  DOI：

  10.3390/ijms21197037