2,2-二氟丙酰胺 | 49781-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二氟丙酰胺
• 英文名称: 2,2-difluoropropanamide
• CAS: 49781-48-8
• 化学式: C₃H₅F₂NO
• 分子量: 109.076
• InChiKey: XJGBNZRVGOENRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67
• 沸点：
  212℃
• 密度：
  1.214
• 闪点：
  82℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟丙酰胺 在 四磷十氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-二氟丙烷腈
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-反-2-己烯醛类似物的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了属于生物防治技术领域的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛类似物的合成方法及其应用。所述类似物包括5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、4‑氧代‑反‑2‑己烯酸、4‑氧代‑反‑2‑己烯醇、4‑羟基‑反‑2‑己烯醛。上述5种化合物中的一种或几种对绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽性信息素组分中的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛完全取代。本发明的5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛合成方法均为首次发现，其应用组合物可以显著减缓诱芯释放速率，延长诱捕时间，节约成本，且能避免4‑氧代‑反‑2‑己烯醛在田间不稳定问题，更有效的诱杀绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽等雄虫。

  公开号：

  CN112094181B
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟丙酸 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80.8%的产率得到2,2-二氟丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-氧代-反-2-己烯醛类似物的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了属于生物防治技术领域的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛类似物的合成方法及其应用。所述类似物包括5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、4‑氧代‑反‑2‑己烯酸、4‑氧代‑反‑2‑己烯醇、4‑羟基‑反‑2‑己烯醛。上述5种化合物中的一种或几种对绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽性信息素组分中的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛完全取代。本发明的5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛合成方法均为首次发现，其应用组合物可以显著减缓诱芯释放速率，延长诱捕时间，节约成本，且能避免4‑氧代‑反‑2‑己烯醛在田间不稳定问题，更有效的诱杀绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽等雄虫。

  公开号：

  CN112094181B

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Isoindoline Analogues as New HPK1 Inhibitors
  作者：Chenghu Xie、Bo Liu、Zilan Song、Ye Yang、Mengdi Dai、Yinglei Gao、Yujia Yao、Chunyong Ding、Jing Ai、Ao Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01571

  日期：2023.12.14

  Hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) is an important negative regulator in T-cell receptor signaling and as a promising key target for immunotherapy. Herein, based on the reported HPK1 inhibitor 2 featuring an isofuranone component, a structural optimization approach was conducted leading to several series of derivatives characterized by containing an isoindoline structural motif. Compound 49 was

  造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是 T 细胞受体信号传导的重要负调节因子，也是免疫治疗的一个有前景的关键靶标。在此，基于已报道的具有异呋喃酮成分的HPK1抑制剂2 ，进行了结构优化方法，得到了多个系列以含有异吲哚啉结构基序为特征的衍生物。化合物49被鉴定为一种新的有效 HPK1 抑制剂，IC 50值为 0.9 nM，比化合物2 (5.5 nM) 更有效。它还具有改善的大鼠 IV 曲线和增强的水溶性。它有效抑制 pSLP76 并重振 T 细胞受体 (TCR) 信号传导，促进幼稚 T 细胞和抗原特异性 T 细胞中的 T 细胞功能和细胞因子产生。此外，化合物49逆转了肿瘤微环境 (TME) 中经典免疫抑制因子介导的对 T 细胞活性的抑制。在小鼠 CT-26 肿瘤模型中，该化合物可重振 T 细胞，并在耐受性良好的剂量下协同增强抗 PD1 的抗肿瘤功效。
• WO2024158778A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4-氧代-反-2-己烯醛类似物的合成方法及其应用
  申请人：中国农业科学院植物保护研究所

  公开号：CN112094181B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了属于生物防治技术领域的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛类似物的合成方法及其应用。所述类似物包括5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、4‑氧代‑反‑2‑己烯酸、4‑氧代‑反‑2‑己烯醇、4‑羟基‑反‑2‑己烯醛。上述5种化合物中的一种或几种对绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽性信息素组分中的4‑氧代‑反‑2‑己烯醛完全取代。本发明的5‑甲基‑4‑氧代反‑2‑己烯醛、5，5‑二氟‑4‑氧代反‑2‑己烯醛合成方法均为首次发现，其应用组合物可以显著减缓诱芯释放速率，延长诱捕时间，节约成本，且能避免4‑氧代‑反‑2‑己烯醛在田间不稳定问题，更有效的诱杀绿盲蝽、牧草盲蝽、中黑盲蝽等雄虫。