1-Bromomethyl-3,5-bis-[3-(4-tert-butyl-phenoxy)-propoxy]-benzene | 239447-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromomethyl-3,5-bis-[3-(4-tert-butyl-phenoxy)-propoxy]-benzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-3,5-bis[3-(4-tert-butylphenoxy)propoxy]benzene
• CAS: 239447-23-5
• 化学式: C₃₃H₄₃BrO₄
• 分子量: 583.606
• InChiKey: HTRNFRNVVDSGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromomethyl-3,5-bis-[3-(4-tert-butyl-phenoxy)-propoxy]-benzene 在 18-冠醚-6 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-Bis[[3,5-bis[3-(4-tert-butylphenoxy)propoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有光活性和氧化还原活性 [Ru(bpy)3]2+ 型核的树枝状聚合物：光物理特性、电化学行为和激发态电子转移反应

  摘要：

  我们报告了围绕 [Ru(bpy)3]2+ 型核（bpy = 2,2'-联吡啶）构建的六种新树枝状聚合物的合成，并在该核中含有多达 24 个 4'-叔丁基苯氧基或 48 个苄基单元。周边。金属树枝状聚合物通过三氯化钌或 Ru(bpy)2Cl2 与在 4,4'-位置带有树枝状楔形物的联吡啶配体络合获得。报告了六种新型化合物的吸收光谱和发光特性（77 和 298 K 的光谱和寿命；298 K 的量子产率）。它们都显示出[Ru(bpy)3]2+型核心单元的特征发光。树枝状分支通过双氧猝灭保护核心的发光激发态。对于含有 4'-叔丁基苯氧基外围单元的三种化合物，还研究了电化学行为和通过电子转移引起的激发态猝灭。电化学实验证明了以 [Ru(bpy)3]2+ 型核和...为中心的氧化和三个还原单电子过程。

  DOI：

  10.1021/ja990430t
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-4-叔丁基苯 在 18-冠醚-6 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Bromomethyl-3,5-bis-[3-(4-tert-butyl-phenoxy)-propoxy]-benzene
  参考文献：
  名称：

  具有光活性和氧化还原活性 [Ru(bpy)3]2+ 型核的树枝状聚合物：光物理特性、电化学行为和激发态电子转移反应

  摘要：

  我们报告了围绕 [Ru(bpy)3]2+ 型核（bpy = 2,2'-联吡啶）构建的六种新树枝状聚合物的合成，并在该核中含有多达 24 个 4'-叔丁基苯氧基或 48 个苄基单元。周边。金属树枝状聚合物通过三氯化钌或 Ru(bpy)2Cl2 与在 4,4'-位置带有树枝状楔形物的联吡啶配体络合获得。报告了六种新型化合物的吸收光谱和发光特性（77 和 298 K 的光谱和寿命；298 K 的量子产率）。它们都显示出[Ru(bpy)3]2+型核心单元的特征发光。树枝状分支通过双氧猝灭保护核心的发光激发态。对于含有 4'-叔丁基苯氧基外围单元的三种化合物，还研究了电化学行为和通过电子转移引起的激发态猝灭。电化学实验证明了以 [Ru(bpy)3]2+ 型核和...为中心的氧化和三个还原单电子过程。

  DOI：

  10.1021/ja990430t

文献信息

• Chiral Dendrophanes, Dendro[2]rotaxanes, and Dendro[2]catenanes: Synthesis and Chiroptical Phenomena
  作者：Carin Reuter、Gregor Pawlitzki、Udo Wörsdörfer、Marcus Plevoets、André Mohry、Takateru Kubota、Yoshio Okamoto、Fritz Vögtle

  DOI：10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3059::aid-ejoc3059>3.0.co;2-t

  日期：2000.9

  New chiral dendrimers with planar-chiral, cycloenantiomeric and topologically chiral cores were prepared in yields of up to 90% starting from a racemic 4-hydroxy[2.2]paracyclophane, a [2]rotaxane with sulfonamide groups in the wheel and axle positions and [2]catenane with a sulfonamide group in both of its macrocycles. The separation of the racemic mixture of these dendrimers was possible by HPLC on chiral stationary phases. The CD spectra of the dendro[2.2]phanes showed a hitherto unknown influence of the dendritic part on the intensities of the Cotton effects. The chirality of these dendrimers is dependent not only on its chiral elements but also on its dendritic wedges and their generation.