1-((3R,4S)-4-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin-3-yl)ethanone | 1402910-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-((3R,4S)-4-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1402910-06-8
• 化学式: C₂₆H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 526.451
• InChiKey: OYWQNYFFGFQPEZ-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮 、 对甲氧基苯磺酰胺 在 苯磺酰胺 、 N-((2S,3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-(diphenylphosphino)butan-2-yl)pivalamide 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-((3R,4S)-4-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin-3-yl)ethanone 、 1-((3S,4R)-4-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin-3-yl)ethanone 、 1-(4-(3-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-6-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由Aza-Rauhut-Currier反应引发的催化不对称[4 + 2]环化反应：轻松进入高度官能化的四氢吡啶

  摘要：

  下控制：手性氨基膦催化剂乙烯基酮类之间的反应标题的第一个例子Ñ磺酰基-1-氮杂-1,3-二烯已经研制成功。在环境条件下，该方案可提供对高功能性，对映体富集的对映体富集的四氢吡啶类化合物的直接访问，并具有高水平的立体异构控制，产率高至优异。

  DOI：

  10.1002/anie.201203316