合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑衍生物或取代的2,3-苯并-1,3a,6,6a-四氮杂戊烯。II
摘要:
本文继续合成新的1,2,3-三唑并[1,2- a ]苯并三唑或2,3-苯并-1,3a,6,6a-四氮杂戊烯,以进行生物学检测。通过适当的硝基苯基-1,2,3-三唑衍生物的脱氧环化反应和适当的叠氮苯基-1,2,3-三唑的热分解获得衍生物(方案1和2)。一些尝试将这些合成途径扩展到制备1,2,4-三唑并[1,2- a ]苯并三唑(方案3)和1,2,3-三唑并[1,2- b ] -4 H -1 ,2,3-苯并三嗪(方案4)完全失败。
The synthesis of the new tricyclicsystem 5H-1,2,3-triazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine, diaza-analogue of 5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine, which is the common feature of some antitumor antibiotics, is reported. The structure of the new tricyclicsystem and of some of its key intermediates is assigned by means of a 13C nmr study.
新的三环系统5 H -1,2,3-triazolo [5,1- c ] [1,4]苯并二氮杂,、 5 H-吡咯并[2,1- c ] [1,4 ]的二氮杂类似物的合成据报道,]苯二氮卓是一些抗肿瘤抗生素的共同特征。通过13 C nmr研究确定了新的三环系统及其某些关键中间体的结构。
ABU-ORABI, SULTAN T.;ATFAH, M. ADNAN;JIBRIL, IBRAHIM;MARII, FAKHRI M.;ALI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1461-1468
作者:ABU-ORABI, SULTAN T.、ATFAH, M. ADNAN、JIBRIL, IBRAHIM、MARII, FAKHRI M.、ALI+
DOI:——
日期:——
MELANI, F.;CECCHI, L.;COLOTTA, V.;FILACCHIONI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1605-1609
作者:MELANI, F.、CECCHI, L.、COLOTTA, V.、FILACCHIONI, G.