N-[3-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl]acetamide | 852315-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[3-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl]acetamide
• 英文别名: CB1 inverse agonist 1；N-[3-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-2-oxo-1,8-naphthyridin-4-yl]acetamide
• CAS: 852315-00-5
• 化学式: C₂₅H₁₈Cl₃N₃O₃
• 分子量: 514.795
• InChiKey: VHSIAYLBCLUAFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl]acetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-acetyl-4-amino-6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE NAPHTYRIDINONE SUBSTITUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或逆向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可作为中枢作用药物用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）、病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖或进食障碍的治疗，以及治疗哮喘、便秘、慢性肠道假性梗阻和肝硬化。

  公开号：

  WO2005047285A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pyridine-3-carbonitrile 在 甲基溴化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-7-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  功能化的1,8-萘啶酮的合成及其作为新型口服活性CB1受体反向激动剂的评估。

  摘要：

  合成，SAR和绑定亲和性描述了新型的1,8-萘啶酮CB1受体特异性反向激动剂。食物摄入，基因敲除小鼠和14的药代动力学评估表明，该化合物是CB1的有效口服活性调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.028

文献信息

• COMPOUNDS WITH A COMBINATION OF CANNABINOID-CB1 ANTAGONISM AND ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITION
  申请人：Lange Josephus H.M.

  公开号：US20080153867A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Embodiments of this invention relate to compounds having a combination of cannabinoid-CB 1 antagonism and cholinesterase inhibition, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to methods for preparing these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for the synthesis of these compounds, and methods for preparing compositions comprising these compounds. The invention also relates to methods of treating Alzheimer's disease, cognitive disorders, memory disorders, dementia, attention deficit disorder, traumatic brain injury, drug dependence, addiction or substance abuse by administering a pharmaceutical composition comprising these compounds to a patient in need thereof. A compound with a combination of cannabinoid-CB 1 antagonism and cholinesterase inhibition is a compound of formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明实施例涉及具有大麻素-CB1拮抗和胆碱酯酶抑制作用的化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，制备用于合成这些化合物的新型中间体的方法，以及制备包含这些化合物的组合物的方法。本发明还涉及通过向需要此类治疗的患者投与包含这些化合物的制药组合物来治疗阿尔茨海默病、认知障碍、记忆障碍、痴呆、注意力缺陷障碍、创伤性脑损伤、药物依赖、成瘾或药物滥用的方法。具有大麻素-CB1拮抗和胆碱酯酶抑制作用的化合物是式（1）中符号具有规范中给出的含义的化合物。
• 4-Oxo-1-(3-substituted phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20050107402A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterrase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症，并有助于增强认知能力。
• 4-Oxo-1-3-substituted phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20060058316A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症，并可用于增强认知能力。
• 4-oxo-1-(3-substituted phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Ltd.

  公开号：US07238706B2

  公开（公告）日：2007-07-03

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterrase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症，并用于增强认知功能。
• Use of phosphatase inhibitors as adjunct therapy for psychiatric disorders
  申请人：Scolnick M. Edward

  公开号：US20060258668A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The use of a phosphatase inhibitor in conjunction with psychotherapy provides enhanced therapeutic results in the treatment of psychiatric disorders including, for example, specific phobias, panic disorders, anxiety disorders including posttraumatic stress disorders, and obsessive-compulsive disorder.

  在心理治疗中使用磷酸酶抑制剂能够提供更好的治疗效果，特别是在治疗精神障碍方面，如特定恐惧症、恐慌症、包括创伤后应激障碍在内的焦虑症以及强迫症等。