2-(2-溴乙基)-6-甲基吡啶 | 856834-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴乙基)-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-(2-bromo-ethyl)-6-methyl-pyridine
• 英文别名: 2-(2-Brom-aethyl)-6-methyl-pyridin；2-(2-Bromoethyl)-6-methylpyridine
• CAS: 856834-88-3
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: NPQGTEWFJXQOBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-6-甲基吡啶 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Loeffler; Thiel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基乙基)-6-甲基吡啶 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-(2-溴乙基)-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Loeffler; Thiel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Hydroarylation of Functionalized Olefins and Mechanistic Investigation of Photocatalytic Pyridyl Radical Reactions
  作者：Ciaran P. Seath、David B. Vogt、Zihao Xu、Allyson J. Boyington、Nathan T. Jui

  DOI：10.1021/jacs.8b10238

  日期：2018.11.14

  photoredox alkylation of halopyridines using functionalized alkene and alkyne building blocks. Selective single-electron reduction of the halogenated pyridines provides the corresponding heteroaryl radicals, which undergo anti-Markovnikov addition to the alkene substrates. The system is shown to be mild and tolerant of a variety of alkene and alkyne subtypes. A combination of computational and experimental

  我们报告了使用功能化烯烃和炔烃构建块的卤代吡啶的光氧化还原烷基化。卤化吡啶的选择性单电子还原提供了相应的杂芳基，这些杂芳基与烯烃底物发生反马尔科夫尼科夫加成。该系统表现出温和且耐受各种烯烃和炔烃亚型。计算和实验研究的结合支持涉及质子耦合电子转移的机制，然后是介质依赖性烯烃加成和由极性反转催化剂介导的快速氢原子转移。
• Loeffler; Thiel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 133
  作者：Loeffler、Thiel

  DOI：——

  日期：——