1,2-bis(2-hydroxy-3-methylphenyl)ethane | 235766-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(2-hydroxy-3-methylphenyl)ethane
• 英文别名: 2-[2-(2-Hydroxy-3-methylphenyl)ethyl]-6-methylphenol
• CAS: 235766-62-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: OUCDOODZTJXSPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化钛 、 1,2-bis(2-hydroxy-3-methylphenyl)ethane 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯连接的双（苯酚）配体：高效合成，Ti（IV）配位化学和路易斯酸催化

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列螯合双（芳氧基）配体的有效合成，该配体在后期可以分开以产生多种结构。根据（ArO）2 TiCl 2（dmpe）六配位酸基加成物的链接和未链接类似物之间的结构差异，一种假设预测，当化合物在四键和六键之间穿梭时，两种结构类型之间的差异将很明显。六坐标结构。比较它们在路易斯酸中的效率会加速Diels-Alder反应，但并不支持这一观点。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.08.046
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Dihydroxy-stilben 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-bis(2-hydroxy-3-methylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  乙烯连接的双（苯酚）配体：高效合成，Ti（IV）配位化学和路易斯酸催化

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列螯合双（芳氧基）配体的有效合成，该配体在后期可以分开以产生多种结构。根据（ArO）2 TiCl 2（dmpe）六配位酸基加成物的链接和未链接类似物之间的结构差异，一种假设预测，当化合物在四键和六键之间穿梭时，两种结构类型之间的差异将很明显。六坐标结构。比较它们在路易斯酸中的效率会加速Diels-Alder反应，但并不支持这一观点。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.08.046

文献信息

• Medium-sized Cyclophanes. Part 49. O-Alkylation of 8,16-Dihydroxy[2.2]metacyclophane
  作者：Takehiko Yamato、Yuta Yamada、Mai Hirahara

  DOI：10.1039/a907328k

  日期：——

  O-Alkylation of 8,16-dihydroxy[2.2]metacyclophane 1 with alkyl halides in the presence of K2CO3 affords the mono-O-alkylated product 2; similar reaction in the presence of Cs2CO3 or NaH affords dialkylated product 3 in almost quantitative yield.

  在 K2CO3 存在下，8,16-二羟基 [2.2] 间环芳烷 1 与烷基卤的 O-烷基化得到单-O-烷基化产物 2；在 Cs2CO3 或 NaH 存在下的类似反应以几乎定量的产率提供二烷基化产物 3。
• Ethylene-linked bis(phenol) ligands: efficient synthesis, Ti(IV) coordination chemistry, and Lewis acid catalysis
  作者：Jeffrey W Anthis、Andrew O Larsen、Peter S White、Michel R Gagné

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.046

  日期：2003.12

  We report herein an efficient synthesis of a series of chelating bis(aryloxide) ligands that can be diverged at a late stage to generate a variety of structures. Based on structural differences between linked and unlinked analogs of six-coordinate acid–base adducts of (ArO)2TiCl2(dmpe), a hypothesis predicted that a difference between the two structure types would be apparent when the compounds shuttled

  我们在本文中报道了一系列螯合双（芳氧基）配体的有效合成，该配体在后期可以分开以产生多种结构。根据（ArO）2 TiCl 2（dmpe）六配位酸基加成物的链接和未链接类似物之间的结构差异，一种假设预测，当化合物在四键和六键之间穿梭时，两种结构类型之间的差异将很明显。六坐标结构。比较它们在路易斯酸中的效率会加速Diels-Alder反应，但并不支持这一观点。