bis-[2,6-bis(2-pyridyl)-4-pyridyl]diazene | 343977-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: bis-[2,6-bis(2-pyridyl)-4-pyridyl]diazene
• 英文别名: 4',4''''-azobis[2,2':6',2''-terpyridine]；4,4''''-azobis[2,2':6',2''-terpyridine]
• CAS: 343977-88-8
• 化学式: C₃₀H₂₀N₈
• 分子量: 492.542
• InChiKey: GQZGJJQCCTZONF-HEFFKOSUSA-N

物化性质

• 沸点：
  764.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridyl)(trichloro)ruthenium(III) 、 bis-[2,6-bis(2-pyridyl)-4-pyridyl]diazene 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以39%的产率得到[μ-(4,4''''-azobis[2,2':6',2''-terpyridine]-kN(1),kN(1'),kN(1''):kN(1'''),kN(1''''),kN(1'''''))]bis(2,2':6',2''-terpyridin-4-ol-kN(1),kN(1'),kN(1''))diruthenium(4+) tetrakis[hexafluorophosphate(1-)]hydrate
  参考文献：
  名称：

  4,4''''-偶氮二[2,2': 6',2"-三联吡啶]及其金属配合物

  摘要：

  通过两种不同的路线，合成了4,4''''-偶氮二[2,2': 6',2''-三联吡啶]。其钌配合物在电子光谱中显示出有趣的金属-配体电荷转移 (MLCT) 吸收最大值。它们代表了第一个产生蓝色溶液的三联吡啶单元的钌配合物。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010321)84:3<715::aid-hlca715>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 bis-[2,6-bis(2-pyridyl)-4-pyridyl]diazene
  参考文献：
  名称：

  4,4''''-偶氮二[2,2': 6',2"-三联吡啶]及其金属配合物

  摘要：

  通过两种不同的路线，合成了4,4''''-偶氮二[2,2': 6',2''-三联吡啶]。其钌配合物在电子光谱中显示出有趣的金属-配体电荷转移 (MLCT) 吸收最大值。它们代表了第一个产生蓝色溶液的三联吡啶单元的钌配合物。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010321)84:3<715::aid-hlca715>3.0.co;2-t

文献信息

• Redox-Responsive Molecular Switches Based on Azoterpyridine-Bridged Ru/Os Complexes
  作者：Tetsuo Akasaka、Joe Otsuki、Koji Araki

  DOI：10.1002/1521-3765(20020104)8:1<130::aid-chem130>3.0.co;2-o

  日期：2002.1.4

  shape of absorption spectra for these complexes nearly identical to those of the parent complexes, [M(tpy)2]2+ (M = Ru, Os). In this reduced state, the homodinuclear Os complex becomes luminescent at room temperature, whereas the homodinuclear Ru complex becomes luminescent at 77 K, thus establishing their photoswitching behavior. The reduced heterodinuclear complex exhibits luminescence from the Os

  三种新的基于联吡啶的双核配合物[[tpy）Ru（azotpy）Ru（tpy）] 4+（tpy = 2,2'：6'，2''-吡啶，azotpy = bis [2,6-bis（制备了[2-吡啶基）-4-吡啶基]二氮烯，[（tpy）Os（azotpy）Os（tpy）] 4+和[（tpy）Ru（azotpy）Os（tpy）] 4+，研究了光物理性质。与未取代的tpy配体相比，这些络合物中的桥联配体azotpy负电势降低。由于金属到配体的电荷转移跃迁到未取代的tpy配体和桥接偶氮配体上，这些配合物显示出吸收带，在前者的较低能量侧观察到后者的吸收。这些观察结果与偶氮配体比tpy配体的更低的pi *水平一致。这些配合物是不发光的 因为被激发的电子在被激发的状态下被捕获在偶氮配体的该较低的pi *水平上。通过恒电位电解还原该桥联配体使得这些配合物的吸收光谱形状几乎与母体配合物[M（tpy）2] 2+（M =