4-(4-氯苯氧基)-2′-氯苯乙酮 | 13221-80-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氯苯氧基)-2′-氯苯乙酮
• 中文别名: 4-(4-氯苯氧基)-2-氯苯乙酮
• 英文名称: 2-chloro-1-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 4-(4-chlorophenoxy)phenacyl chloride；4'-Chlor-4-chloracetyl-biphenyl；2-Chloro-1-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)ethan-1-one
• CAS: 13221-80-2
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD27996266
• 分子量: 281.138
• InChiKey: UASGQUAGMKEZDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

制备方法与用途

化学性质
本品为固体，在水中不溶解，但可溶于苯等有机溶剂。

用途
4-(4-氯苯氧基)-2′-氯苯乙酮是杀菌剂苯醚甲环唑的中间体。

生产方法
其制备方法是将3,4′-二氯二苯醚溶于二氯乙烷等溶剂中，然后加入无水三氯化铝，再滴加乙酰氯的二氯乙烷溶液。边滴加边搅拌，维持室温反应。反应结束后继续搅拌1小时，倒入冰水中分出油层，用Na₂SO₄干燥并脱溶。最后进行后处理以得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯苯氧基)-2′-氯苯乙酮 在 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-3-<4-(4-chlorophenoxy)benzoyl>glycidic acid
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。I.3-苄基缩水甘油酸衍生物。

  摘要：

  3-苯甲酰基甘油酸衍生物被制备并测试了其在正常大鼠中的降脂性能。结构-活性关系研究表明，反式-3-(苯氧基苯甲酰基)-甘油酸具有降脂活性。在这些化合物中，反式-3-[4-(4-氯苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（38）和反式-3-[4-(4-溴苯氧基)苯甲酰基]甘油酸（39）具有非常强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3066
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯苯氧基)苯乙酮 在 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以47 g的产率得到4-(4-氯苯氧基)-2′-氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-[PHENOXY-PHENYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ETHANOL COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  [FR] COMPOSÉS DE 2-[PHÉNOXYPHÉNYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ÉTHANOL SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及代表式(I)的取代2-[苯氧基-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物，以及其N-氧化物和盐，它们的制备和制备它们的中间体。该发明还涉及利用这些化合物来对抗有害真菌，以及至少包含一种这样的化合物的种子涂层，以及包含至少一种这样的化合物的组合物。

  公开号：

  WO2014082871A1

文献信息

• Substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol Compounds and Their Use as Fungicides
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150307459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof, their preparation and intermediates for preparing them. The invention also relates to the use of these compounds for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及公式I中定义的取代的2-[苯氧基-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基-乙醇化合物及其N-氧化物和盐，它们的制备方法和制备中间体。本发明还涉及使用这些化合物来对抗有害真菌和至少包含其中一种化合物的种子涂层，以及包含至少一种这样的化合物的组合物。
• Kawamatsu; Sohda; Iami, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 355 - 362
  作者：Kawamatsu、Sohda、Iami

  DOI：——

  日期：——
• Antibacterial Agents. Some New Halomethyl Aryl Ketones
  作者：G. Cavallini、E. Massarani、D. Nardi、L. Mauri、F. Tenconi、F. Pacchiano、P. Mantegazza

  DOI：10.1021/jm00341a025

  日期：1963.9
• ELBE, H. -L.;BUECHEL, P.;SCHALLER, K.;PIEMPEL, M.
  作者：ELBE, H. -L.、BUECHEL, P.、SCHALLER, K.、PIEMPEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• ELBE, H. -L.;BUECHEL, K. H.;BRANDES, W.;FROHBERGER, P. E.;PAUL, V.
  作者：ELBE, H. -L.、BUECHEL, K. H.、BRANDES, W.、FROHBERGER, P. E.、PAUL, V.

  DOI：——

  日期：——