1,5-二异丙基-2,4-二硝基苯 | 77256-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二异丙基-2,4-二硝基苯
• 英文名称: 1,3-diisopropyl-4,6-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,5-diisopropyl-2,4-dinitrobenzene；1,5-diisopropyl-2,4-dinitro-benzene；1,5-Diisopropyl-2,4-dinitro-benzol；1,5-dinitro-2,4-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 77256-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: SYRVNCAMWDHLKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二异丙基-2,4-二硝基苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 水 为溶剂， 以24%的产率得到1,3-二氨基-4,6-二异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  四硝基氮杂lix [4]芳烃的合成与构象性质

  摘要：

  Tetranitroazacalix [4]芳烃是通过将1,5-二氟-2,4-二硝基苯与1,3-二氨基苯进行亲核芳香取代而合成的。X射线晶体结构分析表明，氮杂杯杂芳烃具有非对称的1,3-交替构象，二硝基苯环与桥连的氮原子强烈共轭。在1个1 H NMR谱（CDCl 3，30℃）时，四异丙酯衍生物3b中显示在协议的一对异丙基的非对映异构甲基信号的与在NMR时间尺度冷冻1,3-交替构象。通过依赖于温度的NMR光谱，确定大环反转的活化自由能（ΔG298≠ ）为87.5kJ mol -1。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.095
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二异丙基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以41%的产率得到1,5-二异丙基-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  四硝基氮杂lix [4]芳烃的合成与构象性质

  摘要：

  Tetranitroazacalix [4]芳烃是通过将1,5-二氟-2,4-二硝基苯与1,3-二氨基苯进行亲核芳香取代而合成的。X射线晶体结构分析表明，氮杂杯杂芳烃具有非对称的1,3-交替构象，二硝基苯环与桥连的氮原子强烈共轭。在1个1 H NMR谱（CDCl 3，30℃）时，四异丙酯衍生物3b中显示在协议的一对异丙基的非对映异构甲基信号的与在NMR时间尺度冷冻1,3-交替构象。通过依赖于温度的NMR光谱，确定大环反转的活化自由能（ΔG298≠ ）为87.5kJ mol -1。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.095

文献信息

• Dipole-stabilized carbanions from esters: .alpha.-oxo lithiations of 2,6-substituted benzoates of primary alcohols
  作者：Peter Beak、Linda G. Carter

  DOI：10.1021/jo00324a030

  日期：1981.5
• Polyisopropylbenzenes. V. Acetylation¹
  作者：A. Newton

  DOI：10.1021/ja01252a062

  日期：1943.12
• BEAK P.; CARTER L. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2363-2373
  作者：BEAK P.、 CARTER L. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4526905A
  申请人：——

  公开号：US4526905A

  公开（公告）日：1985-07-02
• Synthesis and conformational properties of tetranitroazacalix[4]arenes
  作者：Hisatoshi Konishi、Shun Hashimoto、Terunobu Sakakibara、Shingo Matsubara、Yusuke Yasukawa、Osamu Morikawa、Kazuhiro Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.095

  日期：2009.2

  Tetranitroazacalix[4]arenes have been synthesized by the nucleophilic aromatic substitution of 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene with 1,3-diaminobenzenes. An X-ray crystal structure analysis revealed that the azacalixarenes adopt a non-symmetrical 1,3-alternate conformation, and the dinitrobenzene rings strongly conjugate with the bridging nitrogen atoms. In the 1H NMR spectrum (CDCl3, 30 °C), the tetraisopropyl

  Tetranitroazacalix [4]芳烃是通过将1,5-二氟-2,4-二硝基苯与1,3-二氨基苯进行亲核芳香取代而合成的。X射线晶体结构分析表明，氮杂杯杂芳烃具有非对称的1,3-交替构象，二硝基苯环与桥连的氮原子强烈共轭。在1个1 H NMR谱（CDCl 3，30℃）时，四异丙酯衍生物3b中显示在协议的一对异丙基的非对映异构甲基信号的与在NMR时间尺度冷冻1,3-交替构象。通过依赖于温度的NMR光谱，确定大环反转的活化自由能（ΔG298≠ ）为87.5kJ mol -1。