1,5-二巯基萘 | 5325-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,5-二巯基萘
• 中文别名: 1,5-二疏基萘；1,5-萘二巯基化物；1,5-萘二硫醇
• 英文名称: 1,5-naphthalenedithiol
• 英文别名: naphthalene-1,5-dithiol
• CAS: 5325-88-2
• 化学式: C₁₀H₈S₂
• mdl: MFCD00068909
• 分子量: 192.306
• InChiKey: AAPAGLBSROJFGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  353.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

1,5-二巯基萘 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,5-Dimercaptonaphthalene
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
1,5-二巯基萘 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 1,5-二巯基萘
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 5325-88-2
俗名： 1,5-Naphthalenedithiol
分子式： C10H8S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
1,5-二巯基萘 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 121°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 气敏
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二巯基萘 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,5-bis-(2-chloro-ethanesulfonyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1560,1563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘-1,5-二磺酰氯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,5-二巯基萘
  参考文献：
  名称：

  Braun; Ebert, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonylethyl phosphorodiamidates
  申请人：Allen R. David

  公开号：US20050267075A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Sulfonylethyl and thioethyl phosphorodiamidates, their preparation and intermediates in their preparation, formulations containing them, and their pharmaceutical use. The compounds are useful for treating cancer, alone and in combination with other anticancer therapies.

  磺酰乙基和硫乙基磷酰二胺酸酯，它们的制备及制备过程中的中间体，含有它们的配方，以及它们的药用。这些化合物可用于治疗癌症，单独或与其他抗癌疗法结合使用。
• Facile Synthesis of Naphthothiophenone Derivatives and Anthradithiophenedione via Friedel–Crafts Acylation and Their Fundamental Properties
  作者：Koichi Mitsudo、Seiji Suga、Takashi Murakami、Takuya Shibasaki、Tomohiro Inada、Hiroki Mandai、Hiromi Ota

  DOI：10.1055/s-0035-1562470

  日期：——

  naphthothiophenone and its π-extended derivatives were developed. Naphthothiophenone and anthradithiophenedione were synthesized by the S-acylation of thiol to form chlorothioformate and subsequent Friedel–Crafts acylation. A bromination reaction of naphthothiophenone and its application to Suzuki–Miyaura cross-coupling was also carried out. The fundamental physical properties of these compounds were

  开发了用于构建萘噻吩酮及其 π 扩展衍生物的简便合成方法。萘并噻吩酮和蒽二噻吩二酮是通过硫醇的 S-酰化形成氯硫代甲酸酯和随后的 Friedel-Crafts 酰化来合成的。还进行了萘噻吩酮的溴化反应及其在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联中的应用。还研究了这些化合物的基本物理性质。
• [EN] COSMETIC PROCESS FOR ATTENUATING WRINKLES<br/>[FR] PROCÉDÉ COSMÉTIQUE POUR ATTÉNUER LES RIDES
  申请人：OREAL

  公开号：WO2016050788A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention relates to a cosmetic process for wrinkled skin, comprising either the topical application to the skin of an extemporaneous mixture of a cosmetic composition comprising a polysaccharide polymer grafted with (meth)acrylate groups and of a crosslinking thiol compound having one or more thiol groups; or the sequential application to the skin of a cosmetic composition comprising a polysaccharide polymer grafted with (meth)acrylate groups, followed by the application of a crosslinking thiol compound having one or more thiol groups, or of a cosmetic composition containing same. The invention also relates to the use of the mixture of said grafted polysaccharide polymer and of said crosslinking thiol as a skin tensioning agent. The invention also relates to a cosmetic composition obtained by mixing a cosmetic composition comprising said grafted polysaccharide polymer and said crosslinking thiol. The invention relates to a kit comprising a first cosmetic composition comprising said grafted polysaccharide polymer and a second composition comprising said crosslinking thiol, the first and second compositions each been packaged in a distinct packaging assembly.

  该发明涉及一种用于皱纹皮肤的化妆过程，包括以下两种方式：要么将一种化妆组合物涂抹在皮肤上，该组合物包括一种聚糖聚合物，其与（甲基）丙烯酸酯基团进行嫁接，以及一种具有一个或多个硫醇基团的交联硫醇化合物的现场混合物；要么将一种包括聚糖聚合物，其与（甲基）丙烯酸酯基团进行嫁接的化妆组合物顺序涂抹在皮肤上，然后涂抹一种具有一个或多个硫醇基团的交联硫醇化合物，或者含有该化合物的化妆组合物。该发明还涉及将所述嫁接聚糖聚合物和所述交联硫醇的混合物用作皮肤紧致剂。该发明还涉及通过混合包括所述嫁接聚糖聚合物和所述交联硫醇的化妆组合物而获得的化妆组合物。该发明涉及一种套装，包括第一化妆组合物，其中包括所述嫁接聚糖聚合物，以及第二组成物，其中包括所述交联硫醇，第一和第二组成物分别被包装在不同的包装组件中。
• Methylthio- and ethanediyldithio-substituted 1,6-dithiapyrenes and their charge-transfer complexes: new organic molecular metals
  作者：Kazuhiro Nakasuji、Mitsuru Sasaki、Tomoyuki Kotani、Ichiro Murata、Toshiaki Enoki、Kenichi Imaeda、Hiroo Inokuchi、Atsushi Kawamoto、Jiro Tanaka

  DOI：10.1021/ja00257a011

  日期：1987.11

  ,6-dithiapyrene (ETDTPY) and their charge-transfer complexes are reported. MTDTPY was prepared from 1,6-dithiapyrene. ETDTPY was prepared from naphthalene-1,5-dithiol in four steps. These two new donors showed reversible two-stage redox behavior with potentials comparable to that of tetrathiafulvalene. MTDTPY produced two crystalline phases of 1:1 TCNQ complexes, the ..cap alpha..-form (monoclinic

  2,7-双(甲硫基)-1,6-二硫杂芘(MTDTPY)和2,3:7,8-双(乙二硫基)-1,6-二硫杂芘(ETDTPY)的合成和物理性质及其电荷转移报道了复合物。MTDTPY 由 1,6-二硫杂芘制备。ETDTPY 由萘-1,5-二硫醇分四步制备。这两个新供体显示出可逆的两阶段氧化还原行为，其电位与四硫富瓦烯相当。MTDTPY 产生了 1:1 TCNQ 复合物的两个结晶相，..cap α..-形式（单斜，P2/sub 1//c）和 ..beta..-形式（三斜，P anti 1），分别由供体和受体的混合堆叠和均匀隔离堆叠组成。..beta..-形式包含相邻供体柱之间的短 S...S 接触（3.48 和 3.57 A）。..beta.. 的单晶电导率 -形式是金属的（sigma/sub rt/ = 110 S cm/sup -1/，T/sub c/ = 110 K），而..cap alpha
• Synthesis of Crown Ethers Containing a Rubicene Moiety
  作者：Mario Smet、Wim Dehaen

  DOI：10.3390/50300620

  日期：——

  towards disubstituted rubicenes was devised [2]. A metal catalyzedring closure was found to afford heterocyclic analogues of rubicene and asymmetrically disubstitutedderivatives [3]. In this paper we wish to report some more applications of rubicene in systems havinggreat potential as supramolecular building blocks, namely macrocycles and crown ethers. Macrocyclescontaining a rubicene moiety could be interesting

  Mario Smet 和 Wim Dehaen *Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven, Celestijnenlaan 200F, 3001 Heverlee Belgium 电话：32-16-327439，传真：32-16-327990，电子邮件：Wim.Dehauven@chem.是* 通讯作者。收稿日期：2000 年 2 月 10 日/接受日期：2000 年 3 月 14 日/出版日期：2000 年 3 月 22 日摘要：使用高稀释条件将高度荧光和光稳定的红茚烯的对称二取代衍生物掺入大环化合物中并用修饰的氨基苯并-15-冠-5官能化羟基红红二烯。关键词：红红烯，冠醚，大环合成。引言最近我们在树枝状聚合物化学中使用了高荧光和光稳定的红红烯作为核心[1]。设计了一种针对双取代红茚烯的新方法 [2]。发现金属催化的