(+/-)-2-phenyl-heptanoic acid amide | 14387-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-phenyl-heptanoic acid amide
• 英文别名: (+/-)-2-Phenyl-heptansaeure-amid；2-Phenylheptanamide
• CAS: 14387-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: IBQOVRDLDHDNSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-phenyl-heptanoic acid amide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-N-(2-phenylheptyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化的C sp 3 -H键的酰胺自由基定向氰化反应

  摘要：

  一种用于方法位点选择性的分子间δ/ε-C SP 3 -H脂族磺酰胺的氰化使用TsCN作为氰化试剂，通过在Cu（I）/菲咯啉络合物催化的开发。温和，快捷和模块化的协议可实现高效的远程C sp 3 -H氰化反应，并具有良好的官能团耐受性和高区域选择性。机理研究表明，该反应可能通过Cu（I）介导的N-F键断裂而进行，以生成yl基，1,5-HAT，并通过TsCN生成的碳自由基进行氰基转移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00553
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylheptanoic acid 在 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-2-phenyl-heptanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化的C sp 3 -H键的酰胺自由基定向氰化反应

  摘要：

  一种用于方法位点选择性的分子间δ/ε-C SP 3 -H脂族磺酰胺的氰化使用TsCN作为氰化试剂，通过在Cu（I）/菲咯啉络合物催化的开发。温和，快捷和模块化的协议可实现高效的远程C sp 3 -H氰化反应，并具有良好的官能团耐受性和高区域选择性。机理研究表明，该反应可能通过Cu（I）介导的N-F键断裂而进行，以生成yl基，1,5-HAT，并通过TsCN生成的碳自由基进行氰基转移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00553

文献信息

• Three-Component Visible-Light-Induced Palladium-Catalyzed 1,2-Alkyl Carbamoylation/Cyanation of Alkenes
  作者：Xiangqing Jia、Ziyan Zhang、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/acscatal.1c04183

  日期：2021.11.5

  three-component alkyl-carbamoylation and cyanation of alkenes was developed. This general transformation, which proceeds via the in situ formation of a reactive ketenimine intermediate, allows for a rapid construction of a broad range of valuable amides and nitriles from readily available alkenes, alkyl iodides, and isocyanides. An efficient synthesis of tetrazole and amidine via this approach was also

  开发了一种温和的可见光诱导的钯催化一锅三组分烷基氨基甲酰化和烯烃氰化反应。这种通过原位形成反应性烯酮亚胺中间体进行的一般转化允许从容易获得的烯烃、烷基碘和异氰化物快速构建各种有价值的酰胺和腈。还证明了通过这种方法有效合成四唑和脒。
• N-arylphenylacetamide derivatives and medicinal compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040248983A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  N-Arylphenylacetamide derivatives represented by the following formula [I]: 1 (wherein R 1 is C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is hydrogen, —(CH 2 ) m —N(R 6 )(R 7 ) (m is an integer of from 1 to 4; R 6 is hydrogen, C 1-4 alkyl, etc., R 7 is hydrogen, etc.), etc.; R 3 is hydrogen, halogen, etc.; R 4 is C 6-10 alkyl, —Y—R 8 (Y is a single bond, C 1-6 alkylene, C 2-6 alkenylene, C 2-6 alkynylene, etc., R 8 is aryl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-15 polycycloalkyl, etc.), etc.; R 5 is hydrogen, etc.; and X 1 is hydrogen), or pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates or solvates of the same, and a pharmaceutical composition containing the same. These compounds are useful as preventives and/or remedies giving no pain at the early stage of administration, which are efficacious in oral administration and have potent analgesic and antiinflammatory effects.

  下列式子所代表的N-Arylphenylacetamide衍生物[I]：1（其中R1是C1-6烷氧基等；R2是氢，-(CH2)m-N(R6)(R7)（m是从1到4的整数；R6是氢，C1-4烷基等，R7是氢等）等；R3是氢，卤素等；R4是C6-10烷基，-Y-R8（Y是单键，C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基等，R8是芳基，C3-8环烷基，C6-15多环烷基等）等；R5是氢等；X1是氢），或其药学上可接受的盐或其水合物或溶剂合物，以及含有它们的药物组成物。这些化合物在口服时具有强效的镇痛和抗炎作用，可用作早期给药时无痛的预防和/或治疗。
• ANTI-CANCER COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Robertson Gavin P.

  公开号：US20080306148A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Anti-cancer compositions and methods are described including one or more isothiocyanates and/or isoselenocyanates. Methods of treating a subject are provided according to embodiments of the present invention which include administering a therapeutically effective amount of a composition including an isothiocyanate and/or isoselenocyanate to a subject having a condition characterized by Akt dysregulation. Administering a therapeutically effective amount of a composition including an isothiocyanate and/or isoselenocyanate to a subject detectably increases apoptosis and/or decreases proliferation of cancer cells, particularly cancer cells characterized by Akt dysregulation.

  本发明涉及一种抗癌组合物和方法，其中包括一种或多种异硫氰酸酯和/或异硒氰酸酯。根据本发明的实施例提供了治疗主体的方法，包括向具有Akt失调特征的主体施用包括异硫氰酸酯和/或异硒氰酸酯的治疗有效量的组合物。向主体施用包括异硫氰酸酯和/或异硒氰酸酯的治疗有效量的组合物，可以明显增加细胞凋亡和/或减少具有Akt失调特征的癌细胞的增殖，特别是癌细胞。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PLASMODIUM FALCIPARUM DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE
  申请人：Bastos Cecilia

  公开号：US20110130381A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) for the Plasmodium enzyme have been identified and characterized. The inhibitors have high specificity, submicromolar efficacy against cultured parasite strains, exhibit drug-like properties, and are not overtly cytotoxic.

  已经鉴定和表征了针对疟原虫酶的脱氢脱氧尿嘧啶酸脱氢酶（DHODH）抑制剂。这些抑制剂具有高度特异性，在培养的寄生虫株中具有亚微摩尔效力，具有类似药物的特性，并且不明显细胞毒性。
• N-ARYLPHENYLACETAMIDE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1403235A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  N-Arylphenylacetamide derivatives represented by the following formula [I]: (wherein R1 is C1-6 alkoxy, etc.; R2 is hydrogen, -(CH2)m-N(R6)(R7) (m is an integer of from 1 to 4; R6 is hydrogen, C1-4 alkyl, etc., R7 is hydrogen, etc.), etc.; R3 is hydrogen, halogen, etc.; R4 is C6-10 alkyl, -Y-R8 (Y is a single bond, C1-6 alkylene, C2-6 alkenylene, C2-6 alkynylene, etc., R8 is aryl, C3-8 cycloalkyl, C6-15 polycycloalkyl, etc.), etc.; R5 is hydrogen, etc.; and X1 is hydrogen), or pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates or solvates of the same, and a pharmaceutical composition containing the same. These compounds are useful as preventives and/or remedies giving no pain at the early stage of administration, which are efficacious in oral administration and have potent analgesic and antiinflammatory effects.

  下式[I]代表的 N-芳基苯乙酰胺衍生物： (其中 R1 是 C1-6 烷氧基等；R2 是氢、-(CH2)m-N(R6)(R7)（m 是 1 至 4 的整数；R6 是氢、C1-4 烷基等，R7 是氢等）等；R3 是氢、卤素等；R4 是 C6-10 烷基、-Y-R8（Y 是单键、C1-6 烯基、C2-6 烯基、C2-6 烯炔基等、R8为芳基、C3-8环烷基、C6-15多环烷基等）等；R5为氢等；X1为氢），或其药学上可接受的盐或其水合物或溶液，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可作为预防药物和/或治疗药物，用药初期无疼痛感，口服有效，并具有强效镇痛和抗炎作用。