2,10-dimethoxy-7H-dibenzo[c,e]oxepin-5-one | 33200-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,10-dimethoxy-7H-dibenzo[c,e]oxepin-5-one
• 英文别名: 2,10-dimethoxy-7H-benzo[d][2]benzoxepin-5-one
• CAS: 33200-32-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: BYCSVFFZGNNCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-dimethoxy-7H-dibenzo[c,e]oxepin-5-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,1′-二(二环己基膦)二茂铁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88 %的产率得到3,6-dimethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  Skeletal Editing of Dibenzolactones to Fluorenes via Ni- or Pd-Catalyzed Decarboxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00700
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,10-dimethoxy-7H-dibenzo[c,e]oxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化/非共价相互作用协同作用用于芳烃羧酸的交叉脱氢偶联

  摘要：

  借助于弱配位的羧酸基团向芳烃羧酸的二聚化发展了钌催化的交叉脱氢偶联。该协议操作简单，适合以高产量制造各种同二聚体和交叉二聚体产品。计算见解也已被揭示以理解合理的反应机理。合成策略的关键创新取决于可溶的碱性添加剂DBU，它构成Ru（II）催化与非共价相互作用的协同作用，从而稳定了关键中间体，从而促进了具有挑战性的二聚过程。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03392

文献信息

• Kobayashi,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1262 - 1267
  作者：Kobayashi,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOBAYASHI SHIGERU; KIHARA MASARU; SHINGU TETSURO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO, 12, +
  作者：KOBAYASHI SHIGERU、 KIHARA MASARU、 SHINGU TETSURO

  DOI：——

  日期：——
• Cleavable Comonomers for Chemically Recyclable Polystyrene: A General Approach to Vinyl Polymer Circularity
  作者：Gavin R. Kiel、David J. Lundberg、Elisabeth Prince、Keith E. L. Husted、Alayna M. Johnson、Valerie Lensch、Sipei Li、Peyton Shieh、Jeremiah A. Johnson

  DOI：10.1021/jacs.2c05374

  日期：2022.7.20