1-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-2-(2-methylprop-2-enoxy)benzimidazole | 71266-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-2-(2-methylprop-2-enoxy)benzimidazole
• CAS: 71266-54-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: PUIMULVKGCDQHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-2-(2-methylprop-2-enoxy)benzimidazole 生成 1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-2-[(E)-2-methylbut-1-enoxy]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  MUKAIYAMA T.; YAMAGUCHI M., CHEM. LETT., 1979, NO 6, 657-660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE HIGHLY STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF<i>CIS</i>-VINYLOXIRANES
  作者：Masahiko Yamaguchi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1982.237

  日期：1982.2.5

  In the presence of triethylaluminum, oxyallyl anions derived from 2-allyloxybenzimidazoles react with aldehydes in highly regio-and stereoselective manner to afford α-adducts in good yields. The adducts are stereospecifically converted to cis-vinyloxiranes in good yields.

  在三乙基铝的存在下，源自2-烯丙氧基苯并咪唑的氧烯丙基阴离子与醛类反应，呈现出高度的区位选择性和立体选择性，获得良产率的α-加成物。这些加成物以立体专一的方式转化为良产率的顺式烯丙基亚氧化物。
• YAMAGUCHI M.; MURAKAMI M.; MUKAIYAMA T., CHEM. LETT., 1979, NO 8, 957-960
  作者：YAMAGUCHI M.、 MURAKAMI M.、 MUKAIYAMA T.

  DOI：——

  日期：——