(E,E,E)-1,3,5-tris(bromomethyl)-2,4,6-tris(2-phenylethyl)benzene | 190385-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E,E,E)-1,3,5-tris(bromomethyl)-2,4,6-tris(2-phenylethyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(bromomethyl)-2,4,6-tris[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 190385-57-0
• 化学式: C₃₃H₂₇Br₃
• 分子量: 663.289
• InChiKey: QHMVPTSBVYOQNA-VNQRMFGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-1,3,5-tris(bromomethyl)-2,4,6-tris(2-phenylethyl)benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (E,E,E,E,E,E)-hexakis(2-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexastyrylbenzenes

  摘要：

  (E,E,E,E,E,E,E)-六(2-苯基乙烯基)苯 (7a) 和一些带有三个或九个烷氧基的衍生物 7b-e 是通过四个步骤的合成顺序制备的。从 1,3,5-三溴-2,4,6-三甲基苯 (1) 开始，通过 Heck 反应引入前三个苯乙烯基团，通过 Wittig-Horner 反应引入后三个苯乙烯基团。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1182
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴-1,3,5-三甲基苯 在 palladium diacetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (E,E,E)-1,3,5-tris(bromomethyl)-2,4,6-tris(2-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexastyrylbenzenes

  摘要：

  (E,E,E,E,E,E,E)-六(2-苯基乙烯基)苯 (7a) 和一些带有三个或九个烷氧基的衍生物 7b-e 是通过四个步骤的合成顺序制备的。从 1,3,5-三溴-2,4,6-三甲基苯 (1) 开始，通过 Heck 反应引入前三个苯乙烯基团，通过 Wittig-Horner 反应引入后三个苯乙烯基团。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1182

文献信息

• Synthesis of Hexastyrylbenzenes
  作者：Herbert Meier、Norbert Hanold、Helga Kalbitz

  DOI：10.1055/s-1997-1182

  日期：1997.3

  (E,E,E,E,E,E)-Hexakis(2-phenylethenyl)benzene (7a) and some derivatives 7b-e with three or nine alkoxy groups were prepared by a synthetic sequence of four steps. Starting from 1,3,5-tribromo-2,4,6-trimethylbenzene (1) the first three styryl groups were introduced by a Heck reaction, and the second three styryl groups by a Wittig-Horner reaction.

  (E,E,E,E,E,E,E)-六(2-苯基乙烯基)苯 (7a) 和一些带有三个或九个烷氧基的衍生物 7b-e 是通过四个步骤的合成顺序制备的。从 1,3,5-三溴-2,4,6-三甲基苯 (1) 开始，通过 Heck 反应引入前三个苯乙烯基团，通过 Wittig-Horner 反应引入后三个苯乙烯基团。