2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1(1,5)-naphthalena-15(1,3)-benzenacyclooctacosaphane-155-ylmethanamine | 1579944-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1(1,5)-naphthalena-15(1,3)-benzenacyclooctacosaphane-155-ylmethanamine
• CAS: 1579944-27-6
• 化学式: C₃₃H₄₅NO₁₀
• 分子量: 615.721
• InChiKey: UIGWXNWVTLKYCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  118.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1(1,5)-naphthalena-15(1,3)-benzenacyclooctacosaphane-155-ylmethanamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2-(2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1(1,5)-naphthalena-15(1,3)-benzenacyclooctacosaphane-155-ylmethyl)-7-(undec-10-yn-1-yl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  电化学和热交换供体-受体[c2]雏菊链轮烷

  摘要：

  尽管运动蛋白是通过将化学能转化为机械运动来执行生物过程的重要细胞成分，但在人工合成系统中很难模仿它们的功能。菊花链是一类轮烷，由于其机械互锁的结构使它们能够以线性方式扩张和收缩，从而让人联想到肌肉组织的肉瘤，因此已被用作人造分子机器。但是，由于用于模板合成的超分子基序范围较窄，可用于控制菊花链的类肌肉运动的外部刺激范围仍然受到限制。本文报道的是基于π相关供体-受体相互作用的环状菊花链二聚体，可以通过热刺激或电化学刺激来驱动。分子动力学模拟以原子学的细节显示了菊链在基态中伸缩的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201308498
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalene bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2,5,8,11,14,16,19,22,25,28-decaoxa-1(1,5)-naphthalena-15(1,3)-benzenacyclooctacosaphane-155-ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  电化学和热交换供体-受体[c2]雏菊链轮烷

  摘要：

  尽管运动蛋白是通过将化学能转化为机械运动来执行生物过程的重要细胞成分，但在人工合成系统中很难模仿它们的功能。菊花链是一类轮烷，由于其机械互锁的结构使它们能够以线性方式扩张和收缩，从而让人联想到肌肉组织的肉瘤，因此已被用作人造分子机器。但是，由于用于模板合成的超分子基序范围较窄，可用于控制菊花链的类肌肉运动的外部刺激范围仍然受到限制。本文报道的是基于π相关供体-受体相互作用的环状菊花链二聚体，可以通过热刺激或电化学刺激来驱动。分子动力学模拟以原子学的细节显示了菊链在基态中伸缩的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201308498