N-benzyl-N-(2-nitrocyclopentyl)-3-phenylprop-2-ynamide | 133846-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-nitrocyclopentyl)-3-phenylprop-2-ynamide
• CAS: 133846-69-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: AFLRXJMYMMLZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-nitrocyclopentyl)-3-phenylprop-2-ynamide 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3E,3aS,6aR)-1-benzyl-3-benzylidene-3a-nitro-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-one 、 (3Z,3aS,6aR)-1-benzyl-3-benzylidene-3a-nitro-4,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔中的碳负离子：制备α-亚甲基-γ-内酰胺的有效立体选择途径

  摘要：

  分子内添加源自乙炔酰胺（5b，d），（7）和（9）的碳负离子具有高度立体选择性，可产生α-亚甲基-γ-内酰胺衍生物（6a，b），（8a， b）和（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79668-7
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基环戊烯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-benzyl-N-(2-nitrocyclopentyl)-3-phenylprop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  乙炔中的碳负离子：制备α-亚甲基-γ-内酰胺的有效立体选择途径

  摘要：

  分子内添加源自乙炔酰胺（5b，d），（7）和（9）的碳负离子具有高度立体选择性，可产生α-亚甲基-γ-内酰胺衍生物（6a，b），（8a， b）和（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79668-7