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(4R)-(+)-3-methyl-3-(4-methyl-1-cyclohexen-1-yl)butanoic acid | 679396-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R)-(+)-3-methyl-3-(4-methyl-1-cyclohexen-1-yl)butanoic acid
英文别名
3-methyl-3-[(4R)-4-methylcyclohexen-1-yl]butanoic acid
(4R)-(+)-3-methyl-3-(4-methyl-1-cyclohexen-1-yl)butanoic acid化学式
CAS
679396-11-3
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
VCCMKMATQMXUKR-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R)-(+)-3-methyl-3-(4-methyl-1-cyclohexen-1-yl)butanoic acid碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到(5R,6S,8R)-(+)-6-iodo-4,4,8-trimethyl-1-oxaspiro[4.5]decan-2-one
    参考文献:
    名称:
    内酯。21.具有对-薄荷烷体系的内酯的合成和香气性质。
    摘要:
    从(R)-(+)-和(S)-(-)-普乐酮开始,得到具有对-薄荷烷体系的酯和内酯的对映体对。烯丙基醇的克莱森重排和γ,δ-不饱和酸的碘内酯化是提出的合成的关键步骤。化合物的结构通过光谱和晶体学方法确定。一些合成的化合物的特征在于令人感兴趣的气味性质。
    DOI:
    10.1021/jf035272a
  • 作为产物:
    描述:
    长叶薄荷酮氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 丙酸 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (4R)-(+)-3-methyl-3-(4-methyl-1-cyclohexen-1-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    内酯。21.具有对-薄荷烷体系的内酯的合成和香气性质。
    摘要:
    从(R)-(+)-和(S)-(-)-普乐酮开始,得到具有对-薄荷烷体系的酯和内酯的对映体对。烯丙基醇的克莱森重排和γ,δ-不饱和酸的碘内酯化是提出的合成的关键步骤。化合物的结构通过光谱和晶体学方法确定。一些合成的化合物的特征在于令人感兴趣的气味性质。
    DOI:
    10.1021/jf035272a
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