ethyl 6-(4-vinylphenoxy)hexanoate | 1160555-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 6-(4-vinylphenoxy)hexanoate
• 英文别名: Ethyl 6-(4-ethenylphenoxy)hexanoate；ethyl 6-(4-ethenylphenoxy)hexanoate
• CAS: 1160555-07-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: DOMNPYVBCBRMLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4-vinylphenoxy)hexanoate 在 氢氧化钾 、 水 、 铜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到6-(4-vinylphenoxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ambade, Ashootosh V.; Yang, Si Kyung; Weck, Marcus, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2894 - 2898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Generation of a Functionalized Tertiary-Alkyl Radical for Copper-catalyzed Tertiary-Alkylative Mizoroki-Heck type Reaction
  作者：Takashi Nishikata、Yushi Noda、Ryo Fujimoto、Tomomi Sakashita

  DOI：10.1021/ja409661n

  日期：2013.11.6

  alpha-Halocarbonyl compounds undergo beta-hydrogen elimination to give conjugated olefins in the presence of a transition-metal catalyst. However, a copper/triamine catalyst system can induce the alkylative Mizoroki-Heck reaction of styrenes with tertiary-alkyl halides possessing a withdrawing group under very mild conditions. This reaction provides an efficient synthetic methodology for tertiary-alkylated styrenes.
• Ambade, Ashootosh V.; Yang, Si Kyung; Weck, Marcus, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2894 - 2898
  作者：Ambade, Ashootosh V.、Yang, Si Kyung、Weck, Marcus

  DOI：——

  日期：——