3-(4-chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione | 467443-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-Chloro-phenyl)-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 467443-14-7
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 278.738
• InChiKey: BDFOKTKJNMLZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以18%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/92878

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1-环己基甲酸 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Selective Aldose Reductase Inhibitory Profile and Antihyperglycaemic Potential of Certain Parabanic Acid Derivatives

  摘要：

  描述了某些对二氨基甲酸衍生物1a-p的合成和醛糖还原酶抑制剖面。此外，研究了这些化合物的抗高血糖潜力。在这个系列中，最活跃的抑制剂是化合物1g、1p和10，它们在浓度为1 x 10−4时分别显示出36.6%、90%和91%的抑制活性。它们的IC50分别为2 x 10−6、7.5 x 10-8和5 x 10-8。化合物10表现出明显的抗高血糖效果。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-01-204

文献信息

• GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Ahmad Nadia Mamoona

  公开号：US20120004273A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Disclosed herein are compounds of formula (I) and: wherein: X is Ar—C(O)CH(R 20 )— or Ar 1 —NHC(O)CH 2 —; and Ar is: naphthyl optionally substituted with one or more groups Y; pyridyl optionally substituted with one or more groups Z; or the group Ar 1 etc, these compounds being useful for treating neurological diseases such as schizophrenia, dementia or attention deficit disorder.

  本文披露了公式（I）和以下化合物： 其中： X是Ar-C（O）CH（R20）-或Ar1-NHC（O）CH2-; 而Ar是： 萘基，可选择地用一个或多个基团Y取代; 吡啶基，可选择地用一个或多个基团Z取代; 或者Ar1等，这些化合物对治疗神经疾病如精神分裂症、痴呆症或注意力缺陷障碍有用。
• [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE GLYT1 ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008092878A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] Compounds of Formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R⁶, R⁷, R⁸, R²¹, X, Ar, and m are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un de leurs sels, dans laquelle R⁶, R⁷, R⁸, R²¹, X, Ar et m correspondent à leur définition du descriptif. Elle concerne également des utilisations de ces composés en tant que médicaments, ainsi que pour la préparation de médicaments servant à traiter des troubles neurologiques et neuropsychiatriques, en particulier, des psychoses, la démence ou des troubles du déficit de l'attention. Elle concerne, de plus, des compositions pharmaceutiques et des combinaisons contenant ces composés.
• Synthesis, Selective Aldose Reductase Inhibitory Profile and Antihyperglycaemic Potential of Certain Parabanic Acid Derivatives
  作者：M. Aboul-Enein、A. EI-Azzouny、Y. Maklad、M. Attia

  DOI：10.3797/scipharm.aut-01-204

  日期：——

  Synthesis and aldose reductase inhibitory profile of certain parabanic acid derivatives 1a-p is described. Also, the antihyperglycaemic potential of these compounds was studied. The most active inhibitors in this series were compounds 1g, 1p, and 10 which showed inhibitory activity, 36.6,90 and 91% respectively, at concentration 1 x 1 0−4. Their IC50 were 2 x 10−6, 7.5 x 1 0-8 and 5 x 10-8, respectively. Compound 10 exhibited pronounced antihyperglycaemic effect.

  描述了某些对二氨基甲酸衍生物1a-p的合成和醛糖还原酶抑制剖面。此外，研究了这些化合物的抗高血糖潜力。在这个系列中，最活跃的抑制剂是化合物1g、1p和10，它们在浓度为1 x 10−4时分别显示出36.6%、90%和91%的抑制活性。它们的IC50分别为2 x 10−6、7.5 x 10-8和5 x 10-8。化合物10表现出明显的抗高血糖效果。
• WO2008/92878
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——