9-(3-aminopropyl)-2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9H-purin-6-amine | 866268-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(3-aminopropyl)-2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 9-(3-aminopropyl)-2-butoxy-8-methoxy-9H-purine-6-amine；9-(3-aminopropyl)-2-butoxy-8-methoxy-9H-purin-6-amine；9-(3-aminopropyl)-2-butoxy-8-methoxypurin-6-amine
• CAS: 866268-37-3
• 化学式: C₁₃H₂₂N₆O₂
• 分子量: 294.357
• InChiKey: MZVYTZWPVFQHGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-aminopropyl)-2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9H-purin-6-amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6-amino-9-[3-(benzylamino)propyl]-2-butoxy-7,9-dihydro-8H-purin-8-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114006

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-2-butoxy-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine 在 sodium 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.25h， 生成 9-(3-aminopropyl)-2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ALLERGIC, INFLAMMATORY AND INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ALLERGIQUES, INFLAMMATOIRES ET INFECTIEUSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010018130A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula (I): wherein R1 is C1-6alkylamino, or C1-6alkoxy; m is an integer having a value of 3, 4, or 5; n is an integer having a value of 0 to 3; p is an integer having a value of 1 or 2 and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  式（I）的化合物：其中R1为C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；m为3、4或5的整数；n为0至3的整数；p为1或2的整数及其盐是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。
• 9-Substituted 8-oxoadenine compound
  申请人：Kurimoto Ayumu

  公开号：US20070190071A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides an 8-oxoadenine compound having immunemodulating activities such as an interferon inducing activity and useful as an antiviral agent and antiallergic agent, which is represented by the following formula (1): [wherein the ring A represents a 6-10 membered aromatic carbocyclic ring and the like, R represents a halogen atom, an alkyl group and the like, n represents an integer of 0-2, Z 1 represents alkylene, X 2 represents oxygen atom, sulfur atom, SO 2 , NR 5 , CO, CONR 5 , NR 5 CO and the like, Y 1 , Y 2 and Y 3 represent independently a single bond or an alkylene group, X 1 represents oxygen atom, sulfur atom, NR 4 (R 4 is hydrogen atom or an alkyl group) or a single bond, R 2 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, R 1 represents hydrogen atom, hydroxy group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group or a haloalkyl group] or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了一种具有免疫调节活性的8-氧腺嘌呤化合物，例如干扰素诱导活性，并且可用作抗病毒剂和抗过敏剂，其化学式如下（1）所示：[其中，环A代表6-10个成员的芳香环烷基环等，R代表卤素原子，烷基等，n代表0-2的整数，Z1代表烷基，X2代表氧原子，硫原子，SO2，NR5，CO，CONR5，NR5CO等，Y1，Y2和Y3独立地代表单键或烷基，X1代表氧原子，硫原子，NR4（R4为氢原子或烷基）或单键，R2代表取代或未取代的烷基，R1代表氢原子，羟基，烷氧基，烷氧羰基或卤代烷基]或其药学上可接受的盐。
• 9-SUBSTITUTED-8-OXO-ADENINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR (TLR7) MODULATORS
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100087443A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides compounds of formula where n, R 1 , R 2 , A, X 1 , Y 1 , Z 1 , X 2 and Y 2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式子如下的化合物，其中n，R1，R2，A，X1，Y1，Z1，X2和Y2的定义在说明书中，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• METHOD FOR PREPARING ADENINE COMPOUND
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20110046369A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A method for producing adenine compound (1): wherein m and n are independently an integer of 2 to 5, R 1 is C 1-6 alkyl group, R 2 and R 3 are the same or different, and hydrogen atom, or C 1-6 alkyl group, or R 2 and R 3 are combined with an adjacent nitrogen atom to form pyrrolidine, morpholine, piperidine, piperazine, etc., and R 4 is C 1-3 alkyl group, which comprises a step of reacting compound (2): and compound (3): in the presence of a boron-containing reducing agent.

  一种制备腺嘌呤类化合物（1）的方法：其中m和n分别是2至5的整数，R1是C1-6烷基，R2和R3相同或不同，可以是氢原子，或C1-6烷基，或R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，哌啶，哌嗪等，R4是C1-3烷基，其包括在含硼还原剂存在下反应化合物（2）和化合物（3）的步骤。
• 9-substituted-8-oxo-adenine compounds as toll-like receptor (TLR7) modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08063051B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides compounds of formula where n, R1, R2, A, X1, Y1, Z1, X2 and Y2 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式为n，R1，R2，A，X1，Y1，Z1，X2和Y2的化合物，其制备过程，在制药中使用的药物组合物以及它们在治疗中的用途。