5-isopropylidene-3-phenyl-oxazolidine-2,4-dione | 72604-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-isopropylidene-3-phenyl-oxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-phenyl-5-isopropylidene-oxazolidine-2,4-dione；3-Phenyl-5-isopropyliden-1,3-oxazolidin-2,4-dion；3-Phenyl-5-propan-2-ylidene-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 72604-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: VPZYFSFGJFGXJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  304.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-甲基丁腈 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-isopropylidene-3-phenyl-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  酰基氰化物。V. 酰基氰与酸酐和异氰酸酯反应合成 1-氰基-1-烯基酯

  摘要：

  在催化量的叔胺（吡啶、二甲基吡啶、4-（二甲氨基）存在下，可烯醇化的酰基氰（乙酰、丙酰和异丁酰氰）与酸酐（乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸和苯甲酸酐）的反应)吡啶)产生相应的1-氰基-1-烯基羧酸盐。在丙酰氰的反应中，(Z)-1-氰基-1-丙烯基羧酸盐主要在 (E)-异构体上形成（异构体比率 Z/E 约为 80/20）。氰化物与异氰酸酯的反应也以中等产率得到相应的 1-氰基-1-烯基氨基甲酸酯，1-氰基-2-甲基-1-丙烯基苯基氨基甲酸酯的酸处理诱导其退火成 3-苯基-1 ,3-恶唑烷-2,4-二酮衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2966

文献信息

• OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0241559B1

  公开（公告）日：1991-10-30
• OKU AKIRA; NAKAOJI SHIGERU; KADONO TOSHIO; IMAI HIDEKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, NO 10, 2966-2969
  作者：OKU AKIRA、 NAKAOJI SHIGERU、 KADONO TOSHIO、 IMAI HIDEKI

  DOI：——

  日期：——
• HIRAI, KENJI;FUTIKAMI, TAKAMASA;MURATA, ATSUKO;HIROSE, HIROAKI;YOKOTA, MA+
  作者：HIRAI, KENJI、FUTIKAMI, TAKAMASA、MURATA, ATSUKO、HIROSE, HIROAKI、YOKOTA, MA+

  DOI：——

  日期：——
• US4818272A
  申请人：——

  公开号：US4818272A

  公开（公告）日：1989-04-04
• US4983751A
  申请人：——

  公开号：US4983751A

  公开（公告）日：1991-01-08