15,15-dibromobicyclo[12.1.0]pentadecane | 56344-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 15,15-dibromobicyclo[12.1.0]pentadecane
• CAS: 56344-99-1
• 化学式: C₁₅H₂₆Br₂
• 分子量: 366.179
• InChiKey: XRKZAEQYORDJJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,15-dibromobicyclo[12.1.0]pentadecane 在 正丁基锂 作用下， 生成 cyclopentadeca-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal catalyzed silylmetalation of allenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91550-3
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-cyclotetradecene 、 三溴甲烷 、 sodium hydroxide 在 Tri-sec-octyl methylammonium chloride 、 long-chain alcohol -OH 、 正戊烷 、 甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give the required product in almost 100% yield的产率得到15,15-dibromobicyclo[12.1.0]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of macrocyclic ketones

  摘要：

  具有12到20个碳原子的环状酮，例如肉麝酮，是通过以下步骤制备的：(a) 环状烯烃与二卤代羰基反应，(b) 脱卤化生成环状联烯，(c) 环状联烯的水合氧化形成不饱和环状酮，(d) 将不饱和环状酮转化为饱和环状酮，并可引入烷基取代基。

  公开号：

  US04025562A1

文献信息

• Transition-metal catalyzed silylmetalation of allenes
  作者：Yoshitomi Morizawa、Hiroji Oda、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91550-3

  日期：——
• Process for the preparation of macrocyclic ketones
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04025562A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Saturated cyclic ketones having 12 to 20 carbon atoms in the ring, such as muscone, are prepared by (a) the reaction of a cyclic olefin with a dihalocarbene, (b) dehalogenation of the resulting dihalobicylic compound to form a cyclic allene, (c) hydration and oxidation of the cyclic allene to form an unsaturated cyclic ketone, and (d) conversion of the unsaturated cyclic ketone to a saturated cyclic ketone, with optional introduction of an alkyl substituent.

  具有12到20个碳原子的环状酮，例如肉麝酮，是通过以下步骤制备的：(a) 环状烯烃与二卤代羰基反应，(b) 脱卤化生成环状联烯，(c) 环状联烯的水合氧化形成不饱和环状酮，(d) 将不饱和环状酮转化为饱和环状酮，并可引入烷基取代基。