3-phenyl-isothiazole-5-carbonitrile | 14208-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-isothiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-Phenyl-5-cyano-isothiazol；3-Phenyl-1,2-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 14208-30-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• 分子量: 186.237
• InChiKey: YLKVHXPJFUKJEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-isothiazole-5-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-phenylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  Schwefel als Ligandatom出现在aromattischen Verbindungen III中。合成特征异噻唑-碳

  摘要：

  为了研究芳族硫作为配体原子的特性，同时研究喹啉与异噻唑环的相似性，以不同方式合成了3-苯基异噻唑-5-羧酸，例如，使用3-苯基异噻唑也同样未知。最新-作为起始化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490808
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-3-iminothiopropionamide 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 3-phenyl-isothiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Schwefel als Ligandatom出现在aromattischen Verbindungen III中。合成特征异噻唑-碳

  摘要：

  为了研究芳族硫作为配体原子的特性，同时研究喹啉与异噻唑环的相似性，以不同方式合成了3-苯基异噻唑-5-羧酸，例如，使用3-苯基异噻唑也同样未知。最新-作为起始化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490808