2,2-Dimethyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-1-ol | 1339636-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1339636-52-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: IAGHBFJCXWFZRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(1S)-2,2-dimethyl-1-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxypropyl]-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  用于不对称Pd催化的烯丙基取代反应的新型模块化亚磷酸-吡啶配体库：关键Pd-π-烯丙基中间体的研究

  摘要：

  亚磷酸吡啶配体L1 – L12 a – g的文库通过使用广泛的C，N和O亲核试剂，已成功地将其首次成功地用于Pd催化的几种二和三取代底物的烯丙基取代反应中，其中包括研究较少的α-取代的丙二酸酯，β-二酮和烷基醇。该配体库的高度模块化性质使得配体主链上的取代基/构型以及亚磷酸亚芳基酯部分上的取代基/构型易于系统地变化。我们发现，对映体纯亚磷酸亚芳基酯部分的引入在增加Pd催化系统的多功能性方面起着至关重要的作用。因此，通过使用广泛的C，N和O亲核试剂，对几种受阻和不受阻的二取代和三取代底物的对映选择性很高。 ee）和三取代底物S6和S7获得的高活性，这与文献中报道的最佳活性相比是有利的。我们还扩大了这些新催化系统在替代性环境友好型溶剂（如碳酸亚丙酯和离子液体）中的使用。对Pd-π-烯丙基中间体的研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。

  DOI：

  10.1002/chem.201203365
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 特戊醛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Dimethyl-1-(6-methylpyridin-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于不对称Pd催化的烯丙基取代反应的新型模块化亚磷酸-吡啶配体库：关键Pd-π-烯丙基中间体的研究

  摘要：

  亚磷酸吡啶配体L1 – L12 a – g的文库通过使用广泛的C，N和O亲核试剂，已成功地将其首次成功地用于Pd催化的几种二和三取代底物的烯丙基取代反应中，其中包括研究较少的α-取代的丙二酸酯，β-二酮和烷基醇。该配体库的高度模块化性质使得配体主链上的取代基/构型以及亚磷酸亚芳基酯部分上的取代基/构型易于系统地变化。我们发现，对映体纯亚磷酸亚芳基酯部分的引入在增加Pd催化系统的多功能性方面起着至关重要的作用。因此，通过使用广泛的C，N和O亲核试剂，对几种受阻和不受阻的二取代和三取代底物的对映选择性很高。 ee）和三取代底物S6和S7获得的高活性，这与文献中报道的最佳活性相比是有利的。我们还扩大了这些新催化系统在替代性环境友好型溶剂（如碳酸亚丙酯和离子液体）中的使用。对Pd-π-烯丙基中间体的研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。

  DOI：

  10.1002/chem.201203365

文献信息

• Precious metal complexes of bis(pyridyl)allenes: synthesis and catalytic and medicinal applications
  作者：Hanna K. Maliszewska、Carla Arnau del Valle、Ying Xia、María J. Marín、Zoë A. E. Waller、María Paz Muñoz

  DOI：10.1039/d1dt02929k

  日期：——

  possibility of coordination complexes in which the metal is bonded to the donor groups, with or without interaction with the double bond system. Despite the challenges in the synthesis of such allene-containing metal complexes, their unique 3D environments and dual functionality (allene and metal) could facilitate catalysis and interaction with chemical and biological systems. Bis(pyridyl)allenes are presented

  在丙二烯核上引入供体型取代基开辟了配位络合物的可能性，其中金属与供体基团键合，与双键系统有或没有相互作用。尽管合成这种含丙二烯的金属配合物存在挑战，但它们独特的 3D 环境和双重功能（丙二烯和金属）可以促进催化以及与化学和生物系统的相互作用。双(吡啶基)丙二烯作为新型 Pd( II )、Pt( IV ) 和 Au( III ) 的强配体) 配合物。它们的合成、表征和作为 Pd、Pt 和 Au 基准反应催化剂的首次应用具有有趣的反应性和选择性。这些配合物也被探索为具有良好活性的抗菌剂和抗癌剂，并且对它们与几种 DNA 结构的不寻常相互作用的首次研究将为具有新作用机制的金属药物领域的研究开辟新途径。