(4-iodo-2-methyl-phenyl)-hydrazine | 227015-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-iodo-2-methyl-phenyl)-hydrazine
• 英文别名: 4-iodo-2-methylphenylhydrazine；(4-Jod-2-methyl-phenyl)-hydrazin；5-Jod-2-hydrazino-toluol；4-iodo-2-methyl-phenylhydrazine；(4-Iodo-2-methylphenyl)hydrazine
• CAS: 227015-67-0
• 化学式: C₇H₉IN₂
• 分子量: 248.066
• InChiKey: BCTUYVACDFZUFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodo-2-methyl-phenyl)-hydrazine 在 三苯基膦钯 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-{3-[4-(3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-5-phenyl-pyrazol-1-yl)-3-methyl-phenyl]-propargylamino}benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines

  摘要：

  延长凝血酶时间的化合物。示例包括：(a) 雷卡-4-{3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，(b) 雷卡-4-{3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。

  公开号：

  US06479524B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰苯胺 在 一氯化碘 作用下， 生成 (4-iodo-2-methyl-phenyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Fichter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 74, p. 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of the Traceless Phenylhydrazide Linker for Solid-Phase Synthesis
  作者：Frank Stieber、Uwe Grether、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/chem.200304820

  日期：2003.7.21

  couplings, as well as Wittig and Grignard reactions. Traceless release of the coupling products from the solid support is achieved selectively under mild conditions and in high purity by oxidation of the aryl hydrazides to acyl diazenes with Cu(II) salts or N-bromosuccinimide (NBS) and subsequent nucleophilic attack of the acyl diazene intermediates. Traceless cleavage by oxidation with NBS can be carried

  酰肼基是用于固相化学的一种新的可氧化裂解的无痕连接基。通过在羧基官能化的树脂和不同的取代肼之间形成酰肼可以很容易地引入它。为了在该步骤中获得高收率，开发了在羧酸活化时不易于形成不希望的酰亚胺形成的新的羧酸树脂。聚合物结合的酰肼已成功用于各种转化中，即Heck，Suzuki，Sonogashira和Stille偶联，以及Wittig和Grignard反应。偶合产物从固相支持物中无痕释放是通过在温和条件下以高纯度通过将芳基酰肼与Cu（II）盐或N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）氧化为酰基二氮烯并随后对酰基二氮烯进行亲核攻击而实现的中间体。NBS氧化可进行无痕裂解，可分为两步进行，其中首先在不存在亲核试剂的情况下通过NBS处理生成稳定的酰基二氮烯。通过简单的树脂洗涤除去试剂后，通过添加甲醇实现无痕释放，从而无需任何其他分离步骤即可得到高纯度的产物。NBS氧化可进行无痕裂解，可分为两步进行，其中首先在不
• An Oxidation-Labile Traceless Linker for Solid-Phase Synthesis
  作者：Frank Stieber、Uwe Grether、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990419)38:8<1073::aid-anie1073>3.0.co;2-y

  日期：1999.4.19

  Traceless release of biaryls, acetylenes, alkenes, heterocycles, thioethers, and secondary amines from different solid supports can be achieved under very mild conditions by using a hydrazide group. This group, which is converted into an acyl diazene by oxidation and subsequently cleaved by a nucleophile (see scheme), is thus an attractive new linker for solid-phase synthesis and combinatorial chemistry

  通过使用酰肼基团，可以在非常温和的条件下从不同的固体载体上无痕地释放联芳基，乙炔，烯烃，杂环，硫醚和仲胺。因此，该基团通过氧化转化为酰基二氮烯，然后被亲核试剂裂解（参见方案），因此是固相合成和组合化学的一个有吸引力的新连接基。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015086642A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This application discloses compounds according to generic Formula (I) wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are useful for the treatment of oncological, auto-immune, and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula (I) and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请揭示了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与Btk过度活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤、自身免疫和炎症性疾病有用。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Substituted N-acylaniline derivatives, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040248897A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Substituted N-acylaniline derivatives of general formula 1 wherein R 1 to R 5 , A, X, Y, and Z are as defined herein, and the tautomers, prodrugs, and derivatives thereof which contain, instead of a carboxy group, a group which is negatively charged under physiological conditions contain, and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  通式1中的N-酰基苯胺衍生物，其中R1至R5，A，X，Y和Z如本文所定义，其互变异构体、前药和衍生物，其含有在生理条件下为负电荷的群组，而不是羧基，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• Synthesis, antimicrobial and ergosterol biosynthesis inhibition activity of clubbed 1,1′-biphenyl-pyrazole derivatives
  作者：Yogesh Walunj、Yogesh Nandurkar、Abhijit Shinde、Shivaji Jagadale、Abdul Latif N. Shaikh、Manisha Modak、Pravin C. Mhaske

  DOI：10.1039/d2nj04449h

  日期：——

  Synthesis, antimicrobial and ergosterol biosynthesis inhibition activity of clubbed 1,1′-biphenyl-pyrazole derivatives.

  1,1′-联苯吡唑衍生物的合成、抗菌和麦角甾醇生物合成抑制活性。