2-(2,6-dimethoxy-benzoylamino)-3,3-diethoxy-propionic acid | 51579-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethoxy-benzoylamino)-3,3-diethoxy-propionic acid
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethoxybenzamido)-3,3-diethoxypropionsaeure；2-[(2,6-Dimethoxybenzoyl)amino]-3,3-diethoxypropanoic acid
• CAS: 51579-24-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₇
• 分子量: 341.361
• InChiKey: FSDXHAMPAAXMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dimethoxy-benzoylamino)-3,3-diethoxy-propionic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-[2-(2,6-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-oxazol-4-ylidenemethyl]-penicillamine
  参考文献：
  名称：

  化学研究与青霉素超敏反应的潜在相关性。dl-2-苯氧基甲基青霉烯酸和dl-2-（2,6-二甲氧基苯基）青霉烯酸的合成

  摘要：

  DL-2-苯氧基melhylpenicillenic酸（的晶体样品14）和DL -2-（2，6-二甲氧基苯基）penicillenic酸（21）已经由反应合成DL青霉胺与2-苯氧基甲基-4-（甲氧基亚甲基）恶唑-5-酮和2-（2,6-二二甲氧基苯基）-4-（乙氧基亚甲基）恶唑-5-酮。这些关键的恶唑-5-酮中间体是通过适当取代的戊二酸二烷基乙缩醛的壬二酸化反应合成的。研究了氯化汞（II）与D-苯氧基甲基青霉素的反应，发现不适用于D-14的合成。结晶DL的比较-和分别通过“恶唑酮”和“氯化汞（11）”方法制备的无定形D-2-（2,6-二甲氧基苯基）青霉烯酸（21）表明，其纯度明显提高。DL-材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100609
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2,6-dimethoxy-benzoylamino)-3,3-diethoxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  化学研究与青霉素超敏反应的潜在相关性。dl-2-苯氧基甲基青霉烯酸和dl-2-（2,6-二甲氧基苯基）青霉烯酸的合成

  摘要：

  DL-2-苯氧基melhylpenicillenic酸（的晶体样品14）和DL -2-（2，6-二甲氧基苯基）penicillenic酸（21）已经由反应合成DL青霉胺与2-苯氧基甲基-4-（甲氧基亚甲基）恶唑-5-酮和2-（2,6-二二甲氧基苯基）-4-（乙氧基亚甲基）恶唑-5-酮。这些关键的恶唑-5-酮中间体是通过适当取代的戊二酸二烷基乙缩醛的壬二酸化反应合成的。研究了氯化汞（II）与D-苯氧基甲基青霉素的反应，发现不适用于D-14的合成。结晶DL的比较-和分别通过“恶唑酮”和“氯化汞（11）”方法制备的无定形D-2-（2,6-二甲氧基苯基）青霉烯酸（21）表明，其纯度明显提高。DL-材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100609