6-叔丁基吡嗪-3-胺 | 82560-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-叔丁基吡嗪-3-胺
• 英文名称: 3-amino-6-(1,1-dimethylethyl)pyridazine
• 英文别名: 6-Tert-butylpyridazin-3-amine
• CAS: 82560-18-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD17216104
• 分子量: 151.211
• InChiKey: GLJRGMQRSXNYEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基吡嗪-3-胺 、 2,6-二甲氧基苯甲酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以5%的产率得到N-[6-(1,1-dimethylethyl)-pyridazin-3-yl]-2,6-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamides, compositions and agricultural method

  摘要：

  含有氮杂环的N-芳基苯甲酰胺可作为选择性除草剂。揭示了含有新型苯甲酰胺的组合物以及一种选择性除草方法。

  公开号：

  US04416683A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-叔丁基-哒嗪 以 氨 为溶剂， 生成 6-叔丁基吡嗪-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Benzamides, compositions and agricultural method

  摘要：

  含有氮杂环的N-芳基苯甲酰胺可作为选择性除草剂。揭示了含有新型苯甲酰胺的组合物以及一种选择性除草方法。

  公开号：

  US04416683A1

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150252008A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , L and R 2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，L和R2如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130195879A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to combination therapy using compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 5 are as defined herein and an additional pharmaceutically active agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations in the treatment of various diseases and disorders.

  本发明涉及使用以下化合物的联合疗法（I）的公式： 或其药用可接受盐，其中R1-R5如本文所定义，并且另外包括一种药用活性剂。该发明还涉及包含这些组合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和紊乱中使用这些组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018228920A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I) in which X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）中X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物和制剂，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于恶性肿瘤障碍，癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途，分别用于制造药物组合物，用于治疗或预防良性增生中的蛋白酶抑制剂，在动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制方面。
• Benzenesulfonyl-Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：US20170275301A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Benzenesulfonyl-asymmetric ureas are provided for the treatment of conditions modulated by the ghrelin receptor.

  苯磺酰基-不对称尿素用于治疗受胃饥饿素受体调节的疾病。
• DIARYL SUBSTITUTED ALKANES
  申请人：Chu LIN

  公开号：US20090258851A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The instant invention provides compounds of Formula II which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula II are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了公式II的化合物，这些化合物是5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂。公式II的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。