1-acetoxy-2-bromo-4,5-methylenedioxybenzene | 5460-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-acetoxy-2-bromo-4,5-methylenedioxybenzene
• 英文别名: 5-acetoxy-6-bromo-benzo[1,3]dioxole；5-Acetoxy-6-brom-benzo[1,3]dioxol；6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl acetate；(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl) acetate
• CAS: 5460-53-7
• 化学式: C₉H₇BrO₄
• 分子量: 259.056
• InChiKey: UKDCWLIQPVTVOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  326.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.677±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-2-bromo-4,5-methylenedioxybenzene 在 palladium diacetate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/氧化反应中的区域选择性。

  摘要：

  [反应：见正文]已经在一系列间位取代的芳基吡啶和芳基酰胺衍生物中探索了钯催化的CH活化/氧化反应。这些转化可耐受各种各样的供电子和吸电子的间位取代基，并且通常以较高水平的区域选择性进行，以使空间位阻较小的邻-CH键官能化。

  DOI：

  10.1021/ol051486x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二氧戊环-5-基乙酸酯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-acetoxy-2-bromo-4,5-methylenedioxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Substituted Derivatives of Sesamol. I. Synthesis of Halogenated Sesamol Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a043