1'-(p-tolyl)-3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-5'-(p-tolylimino)dispiro-2',4,4''-trione | 119507-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1'-(p-tolyl)-3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-5'-(p-tolylimino)dispiro-2',4,4''-trione
• 英文别名: 1'-(p-tolyl)-3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-5'-(p-tolylimino)dispiro[cyclohexadiene-1,3'-pyrrolidine-4',1''-cyclohexadiene]-2',4,4''-trione
• CAS: 119507-80-1
• 化学式: C₄₄H₅₄N₂O₃
• 分子量: 658.924
• InChiKey: LKXPBCQERXUTNV-YOKOVNOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(p-tolyl)-3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-5'-(p-tolylimino)dispiro-2',4,4''-trione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N,N'-di-p-tolyl-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl)-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  Ivakhnenko, E. P.; Shif, A. I.; Prokof'ev, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 3.2, p. 528 - 533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoyl chloride 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1'-(p-tolyl)-3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-5'-(p-tolylimino)dispiro-2',4,4''-trione
  参考文献：
  名称：

  Ivakhnenko, E. P.; Shif, A. I.; Prokof'ev, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 3.2, p. 528 - 533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An unusual ring closure reaction with formation of pyrrolidin-2,5-dione derivatives
  作者：Vladimir I. Minkin、Eugeny P. Ivachnenko、Alexander I. Shif、Lew P. Olekhnovitch、Olga E. Kompan、Alexander I. Yanovskii、Yurii T. Struchkov

  DOI：10.1039/c39880000990

  日期：——

  Mild oxidation of amidine (1) bearing two sterically crowded phenol moieties leads to the formation of the dispirocyclohexadienone derivative (6) of pyrrolidin-2,5-dione N-arylamine through an intramolecular ring closure recombination of the intermediate biradical (4).

  带有两个空间拥挤的酚部分的am （1）的轻度氧化会导致吡咯烷-2,5-二酮N-芳胺的吡螺环己二酮衍生物（6）通过中间双自由基（4）的分子内闭环重组而形成。