6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine | 1026789-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 6-(benzimidazol-1-yl)-2-N-(pyridin-3-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine
• CAS: 1026789-55-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆
• 分子量: 316.365
• InChiKey: YWSUIYDOHFJWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤酮及相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般化学式为III。

  公开号：

  US20080119496A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 sodium dithionite 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N2-(pyridin-3-ylmethyl)pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted Purine Derivatives for Immunosuppression

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤酮及相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般化学式为III。

  公开号：

  US20080119496A1

文献信息

• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• WO2006/108103
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/60301
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 7-SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Pharmacopeia, LLC

  公开号：EP2099800A1

  公开（公告）日：2009-09-16