methyl (Z)-N-pyridin-2-ylbenzenecarboximidate | 82093-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-N-pyridin-2-ylbenzenecarboximidate
• CAS: 82093-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: IEZRLSDMSBVYSF-SQFISAMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl (Z)-N-pyridin-2-ylbenzenecarboximidate
  参考文献：
  名称：

  以 N-(Pyridin-2-yl) 亚氨基腈为中间体从硝基苯乙烯和 2-氨基吡啶合成 N-(Pyridin-2-yl)imidates 的简单合成方法

  摘要：

  报道了通过相应的 N-(pyridin-2-yl) 亚氨基腈作为中间体，从硝基苯乙烯和 2-氨基吡啶中合成几种取代的 N-(pyridin-2-yl) 亚胺酸酯的简便、绿色的合成方案。反应过程涉及在 Al2O3 存在下，在非均相路易斯酸催化下原位形成相应的 α-亚胺腈。随后，在环境条件下和在酒精介质中存在 Cs2CO3 的情况下，α-亚氨基腈被选择性地转化为所需的 N-(吡啶-2-基) 亚胺酸酯。在这些条件下，1,2- 和 1,3- 丙二醇也在室温下生成相应的单取代亚胺酸酯。目前的合成协议也是在一个 mmol 规模上开发的，提供了对这一重要支架的访问。

  DOI：

  10.3390/molecules28083321

文献信息

• Reaction of 3-nitroso-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine with triethyl phosphite. A revised structure for the product
  作者：David J. Birch、Allen J. Guildford、Margaret A. Tometzki、Ralph W. Turner

  DOI：10.1021/jo00139a034

  日期：1982.8