(R)-N-(1-(4-(ethylselanyl)phenyl)ethyl)acetamide | 1043571-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-(4-(ethylselanyl)phenyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-(4-ethylselanylphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 1043571-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NOSe
• 分子量: 270.233
• InChiKey: AONFRZPDRUIRNX-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-(4-(ethylselanyl)phenyl)ethyl)acetamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-(+)-N-乙酰基-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  ω-转氨酶作为有效的生物催化剂，可获得用于Pd催化的新型手性硒胺配体† ‡

  摘要：

  在有机硒苯乙酮还原胺化为相应的胺以及外消旋有机硒胺的动力学拆分中，ω-转氨酶已被评估为生物催化剂。动力学拆分被证明比不对称还原胺化更有效。通过使用这些方法，我们能够获得高对映体过量（最高99％）的两种胺对映体。所获得的光学纯衍生物邻硒-1-苯乙胺在钯催化的不对称烷基化反应中，将其作为配体进行评估，得到的烷基化产物的ee最高可达99％。

  DOI：

  10.1039/b920946h
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1-(4-(ethylselanyl)phenyl)ethanamine 、 乙酸乙酯 在 Pd-BaSO₄ 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以74%的产率得到(R)-N-(1-(4-(ethylselanyl)phenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯（Pd / BaSO 4）和南极假丝酵母脂肪酶（CAL-B）催化的含硒手性胺的第一动力学动力学拆分

  摘要：

  已开发出一种有效的化学方法，用于动态化学拆分含硒的手性胺（有机硒-1-苯基乙胺），从而以优异的对映选择性和高分离产率得到相应的酰胺。这种一锅法使用两种不同类型的催化剂：硫酸钡上的钯（Pd / BaSO 4）作为外消旋催化剂，脂肪酶（CAL-B）作为拆分催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.022

文献信息

• First chemoenzymatic synthesis of organoselenium amines and amides
  作者：Leandro H. Andrade、Alexandre V. Silva

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.04.026

  日期：2008.5

  A series of organoselenium amines have been synthesized and submitted to the enzymatic kinetic resolution by acetylation mediated by CAL-B (Novozym 435) to give the corresponding chiral amides in an enantiomerically pure form. After evaluating the appropriate lipase, solvent, temperature,and lipase/substrate ratio in the kinetic resolution, the chiral organoselenium amides were obtained with enantiomeric excess of up to 99%. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.