ε-((3S,4S)-4-((3S,4S)-4-((3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoylamino)-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoylamino)-3-hydroxy-5-phenylpentanoylamino)hexanoic acid N-isoamylamide hydrochloride | 1309250-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ε-((3S,4S)-4-((3S,4S)-4-((3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoylamino)-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoylamino)-3-hydroxy-5-phenylpentanoylamino)hexanoic acid N-isoamylamide hydrochloride
• CAS: 1309250-96-1
• 化学式: C₃₈H₇₃N₅O₇*ClH
• 分子量: 748.488
• InChiKey: HEAHQLWQLCTFKL-NZGHBOOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  203.11
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-hydroxy-(4S)-4-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-5-cyclohexylpentanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ε-((3S,4S)-4-((3S,4S)-4-((3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoylamino)-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoylamino)-3-hydroxy-5-phenylpentanoylamino)hexanoic acid N-isoamylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Winiecka, Iwona; Dudkiewicz-Wilczynska, Jadwiga; Roman, Iza, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 4, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：