tert-butyl ((15S,16S,20S,21S,25S,26S)-21-(cyclohexylmethyl)-15,20,25-trihydroxy-16-isobutyl-2,28-dimethyl-6,13,18,23-tetraoxo-5,12,17,22-tetraazanonacosan-26-yl)carbamate | 1309250-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl ((15S,16S,20S,21S,25S,26S)-21-(cyclohexylmethyl)-15,20,25-trihydroxy-16-isobutyl-2,28-dimethyl-6,13,18,23-tetraoxo-5,12,17,22-tetraazanonacosan-26-yl)carbamate
• CAS: 1309250-95-0
• 化学式: C₄₃H₈₁N₅O₉
• 分子量: 812.144
• InChiKey: VJPXLCMIHADTBC-DUGSHLAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  215.42
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((15S,16S,20S,21S,25S,26S)-21-(cyclohexylmethyl)-15,20,25-trihydroxy-16-isobutyl-2,28-dimethyl-6,13,18,23-tetraoxo-5,12,17,22-tetraazanonacosan-26-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到ε-((3S,4S)-4-((3S,4S)-4-((3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoylamino)-5-cyclohexyl-3-hydroxypentanoylamino)-3-hydroxy-5-phenylpentanoylamino)hexanoic acid N-isoamylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Winiecka, Iwona; Dudkiewicz-Wilczynska, Jadwiga; Roman, Iza, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 4, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl ((15S,16S,20S,21S,25S,26S)-21-(cyclohexylmethyl)-15,20,25-trihydroxy-16-isobutyl-2,28-dimethyl-6,13,18,23-tetraoxo-5,12,17,22-tetraazanonacosan-26-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Winiecka, Iwona; Dudkiewicz-Wilczynska, Jadwiga; Roman, Iza, Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 4, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：