N-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-trifluoromethylphenyl)diazene | 1338369-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-trifluoromethylphenyl)diazene
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]iminocarbamate
• CAS: 1338369-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 274.243
• InChiKey: HEMOTOWDITYQTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-trifluoromethylphenyl)diazene 在 [Ru(bpyrz)3](PF₆)2*2H₂O 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 phenyl(4-trifluoromethylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解

  摘要：

  已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系，用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N，N-二取代的肼和酰肼衍生物，包括arylhydrazides，通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines，和Ñ，Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260082
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarboxylate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-trifluoromethylphenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解

  摘要：

  已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系，用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N，N-二取代的肼和酰肼衍生物，包括arylhydrazides，通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines，和Ñ，Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260082

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Redox-Neutral Olefination of Aryldiazenes with Acrylate Esters via C–H Activation and Transfer Hydrogenation
  作者：Xiaofei Zhang、Bin Zhang、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00107

  日期：2021.3.5

  Rh(III)-catalyzed redox-neutral C–H olefination of aryldiazenecarboxylates has been realized using arylate esters as the olefinating reagents. This reaction proceeds under mild and redox-neutral conditions, resulting in integration of C–H activation and transfer hydrogenation. The chemoselectivity complements that of previously reported rhodium-catalyzed coupling of the same substrates.

  Rh（III）催化芳基二烯基羧酸盐的氧化还原中性C–H烯化反应已使用芳基酸酯作为烯化剂实现。该反应在温和的氧化还原中性条件下进行，导致C–H活化和转移氢化的整合。化学选择性与先前报道的相同底物的铑催化偶联反应相辅相成。