5-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-2-(7-cyanonaphthalen-2-yl)indole | 890531-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-2-(7-cyanonaphthalen-2-yl)indole
• 英文别名: tert-butyl 4-[[2-(7-cyanonaphthalen-2-yl)-1H-indol-5-yl]oxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 890531-51-8
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₃
• 分子量: 467.568
• InChiKey: QIXINHSHJHRBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-2-(7-cyanonaphthalen-2-yl)indole 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-[5-(1-Ethanimidoylpiperidin-4-yl)oxy-1-ethylsulfonylindol-2-yl]naphthalene-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Indoline Derivatives I: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列每个分子中心具有环结构的双氨基衍生物，并评估了它们对Xa因子（FXa）的抑制活性。其中，一些吲哚啉衍生物在体外显示出明显的抑制活性。特别是，具有(R)-构型的(R)-18a在吲哚啉环的2位表现出最强的FXa抑制活性，优于DX-9065a。此外，(R)-18a的抗凝活性也超过了DX-9065a。我们还成功获得了与(R)-18a结合的FXa的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.163
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯氧基)四氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-4-yloxy]-2-(7-cyanonaphthalen-2-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  Indoline Derivatives I: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities

  摘要：

  合成了一系列每个分子中心具有环结构的双氨基衍生物，并评估了它们对Xa因子（FXa）的抑制活性。其中，一些吲哚啉衍生物在体外显示出明显的抑制活性。特别是，具有(R)-构型的(R)-18a在吲哚啉环的2位表现出最强的FXa抑制活性，优于DX-9065a。此外，(R)-18a的抗凝活性也超过了DX-9065a。我们还成功获得了与(R)-18a结合的FXa的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.163