20R-acetoxypregna-1,4-dien-3-one | 10163-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20R-acetoxypregna-1,4-dien-3-one
• 英文别名: 20β_F-acetoxy-pregna-1,4-dien-3-one；20β_F-Acetoxy-pregna-1,4-dien-3-on；20β-Acetoxy-Δ^1.4-pregnadien-3-on；20β-Acetoxy-3-oxo-pregnadien-1,4；rel-(R)-1-((8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethyl acetate；[(1R)-1-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 10163-74-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: PDVBJOFBNYIZJE-KZJFZMNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20R-acetoxypregna-1,4-dien-3-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 生成 1,4-孕甾二烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXI.¹ Synthesis of 1-Dehydroprogesterone and 1-Dehydro-17-ethinyltestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a061
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(3β-hydroxy-5α-pregnanyl-(20β_F)-ester) 在 chromium(VI) oxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 20R-acetoxypregna-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXI.¹ Synthesis of 1-Dehydroprogesterone and 1-Dehydro-17-ethinyltestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a061

文献信息

• Aromatic steroids. Part II. Chromium trioxide oxidation of some oestra-1,3,5(10)-trienes
  作者：R. C. Cambie、Valerie F. Carlisle、C. J. Le Quesne、T. D. R. Manning

  DOI：10.1039/j39690001234

  日期：——

  The effect of varying the position and nature of aryl substituents on the oxidation of oestra-1,3,5(10)-trienes with chromium trioxide has been examined. The deshielding effect of a C-6 keto-group is discussed.

  已经研究了改变芳基取代基的位置和性质对三氧化铬氧化oestra-1,3,5（10）-三烯的影响。讨论了C-6酮基的去屏蔽作用。
• Steroids. LXXI.¹ Synthesis of 1-Dehydroprogesterone and 1-Dehydro-17-ethinyltestosterone
  作者：Franz Sondheimer、Mercedes Velasco、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01626a061

  日期：1955.11
• Kocor,M.; Maczka,M., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1966, vol. 14, p. 347 - 351
  作者：Kocor,M.、Maczka,M.

  DOI：——

  日期：——