1-(3-bromo-4-chlorophenyl)ethanol | 1552127-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(3-bromo-4-chlorophenyl)ethan-1-ol；1-(3-Bromo-4-chlorophenyl)ethan-1-ol
• CAS: 1552127-77-1
• 化学式: C₈H₈BrClO
• 分子量: 235.508
• InChiKey: RGOUFUGNDAWVER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-chlorophenyl)ethanol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-溴-1-氯-4-乙基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  WO2014120748A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴-4'-氯苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3-bromo-4-chlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  [FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2

  摘要：

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  WO2014120748A1

文献信息

• 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150353553A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Pyrazole MAGL inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11149037B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含上述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• WO2018217809A5
  申请人：——

  公开号：WO2018217809A5

  公开（公告）日：2022-07-26
• PYRAZOLE MAGL INHIBITORS
  申请人：Lundbeck La Jolla Research Center, Inc.

  公开号：US20200087304A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.
• US9540377B2
  申请人：——

  公开号：US9540377B2

  公开（公告）日：2017-01-10