2-carboxymethylterephthalic acid | 76784-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carboxymethylterephthalic acid
• 英文别名: 2-carboxymethyl-1,4-benzenedicarboxylic acid；<2,5-Dicarboxy-phenyl>-essigsaeure；2-(Carboxymethyl)terephthalic acid
• CAS: 76784-92-4
• 化学式: C₁₀H₈O₆
• 分子量: 224.17
• InChiKey: BGJFCNGRQSFWLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 沸点：
  513.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carboxymethylterephthalic acid 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(carboxymethyl)cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗纤溶酶药物的药物化学研究。八。在C2处具有羧基或羧甲基的4-氨基甲基环己烷羧酸衍生物。

  摘要：

  4-aminomethyl-1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid (4) 的四种异构体是由 4-氰基邻苯二甲酸二甲酯 (2) 通过 4-aminomethylphthalic acid (3) 合成的，4-aminomethyl-2-carboxymethylcyclohexanecarboxylic acid (14) 的异构体也是由 5-aminophthalide (10) 合成的。前一种异构体在水溶液中的构型和优选构象是根据核磁共振谱和将化合物转化为 1, 2, 4-环己烷三羧酸三甲酯（5）而确定的，并与从双环 [2. 2. 2]-5-辛烯-2-羧酸甲酯（8）、偏苯三甲酯（6）和偏苯三酸（9）中得到的 5 进行了比较。后者的异构体是从核磁共振谱和 14 的异构化产物的关系中推断出来的。化合物 t-4-aminomethyl-r-1, c-2-cyclohexanedicarboxylic acid（4C）被认为在水溶液中以 1-e、2-a、4-e 的形式存在，它比反式-4-aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid（1A）显示出更强的抗凝血酶活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2337
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-cyano-2-methoxycarbonylmethylbenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以52%的产率得到2-carboxymethylterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  抗纤溶酶药物的药物化学研究。八。在C2处具有羧基或羧甲基的4-氨基甲基环己烷羧酸衍生物。

  摘要：

  4-aminomethyl-1, 2-cyclohexanedicarboxylic acid (4) 的四种异构体是由 4-氰基邻苯二甲酸二甲酯 (2) 通过 4-aminomethylphthalic acid (3) 合成的，4-aminomethyl-2-carboxymethylcyclohexanecarboxylic acid (14) 的异构体也是由 5-aminophthalide (10) 合成的。前一种异构体在水溶液中的构型和优选构象是根据核磁共振谱和将化合物转化为 1, 2, 4-环己烷三羧酸三甲酯（5）而确定的，并与从双环 [2. 2. 2]-5-辛烯-2-羧酸甲酯（8）、偏苯三甲酯（6）和偏苯三酸（9）中得到的 5 进行了比较。后者的异构体是从核磁共振谱和 14 的异构化产物的关系中推断出来的。化合物 t-4-aminomethyl-r-1, c-2-cyclohexanedicarboxylic acid（4C）被认为在水溶液中以 1-e、2-a、4-e 的形式存在，它比反式-4-aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid（1A）显示出更强的抗凝血酶活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2337

文献信息

• Naaladase inhibitors for treating retinal disorders and glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030036534A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating a retinal disorder or glaucoma using NAALADase inhibitors.

  本发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗视网膜疾病或青光眼的药物组合物和方法。
• Naaladase inhibitors for treating amyotrophic lateral sclerosis
  申请人：——

  公开号：US20020013295A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis using NAALADase inhibitors.

  该发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗肌萎缩侧索硬化症的药物组合物和方法。
• Benzenedicarboxylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020019430A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  New benzenedicarboxylic acid derivative compounds; pharmaceutical compositions, diagnostic methods, and diagnstic kits that include those compounds; and methods of using those compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALADase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-&bgr; activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, neutopathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers, and glaucoma.

  新苯二甲酸衍生物化合物；包括这些化合物的药物组合物、诊断方法和诊断试剂盒；以及使用这些化合物抑制NAALADase酶活性、检测NAALADase水平发生变化的疾病、影响神经元活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病变、疼痛、强迫性障碍、前列腺疾病、癌症和青光眼的方法。
• Naaladase inhibitors for treating huntington's disease
  申请人：Slusher S. Barbara

  公开号：US20050080139A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to a pharmaceutical composition and a method for treating Huntington's disease using NAAL-ADase inhibitors.

  本发明涉及一种药物组合物及使用NAAL-ADase抑制剂治疗亨廷顿氏病的方法。
• Naaladase inhibitors for treating opioid tolerance
  申请人：Guilford Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040186081A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating opioid tolerance using NAALADase inhibitors.

  本发明涉及制药组合物和使用NAALADase抑制剂治疗阿片类药物耐受性的方法。