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3α,7α,12α-trihydroxy-24-mesyloxy-5β-cholane | 917078-26-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3α,7α,12α-trihydroxy-24-mesyloxy-5β-cholane
英文别名
3α,7α,12α-trihydroxy 24-mesyloxy-5β-cholane
3α,7α,12α-trihydroxy-24-mesyloxy-5β-cholane化学式
CAS
917078-26-3
化学式
C25H44O6S
mdl
——
分子量
472.687
InChiKey
SRWHSRDACUGWSZ-WKJAYYNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104.06
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3α,7α,12α-trihydroxy-24-mesyloxy-5β-cholane 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以93%的产率得到3α,7α,12α-trihydroxy 24-azido-5β-cholane
    参考文献:
    名称:
    点击反应设计和合成氟康唑/胆汁酸共轭物
    摘要:
    设计了新型氟康唑/胆汁酸共轭物,并通过Cu(I)催化的分子间1,3-偶极环加成反应以很高的产率实现了其区域选择性合成。这些新分子对念珠菌具有良好的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.09.021
  • 作为产物:
    描述:
    胆酸吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3α,7α,12α-trihydroxy-24-mesyloxy-5β-cholane
    参考文献:
    名称:
    使用“点击化学”方法合成和表征带有卟啉核和胆酸单元的新型树枝状化合物
    摘要:
    四个新的树突状分子带有卟啉核心和外围胆酸单元(TPPh(Zn)Tetra-CA,TPPh(2H)Tetra-CA,TPPh(Zn)Octa-CA和TPPh(2H)Octa-CA)使用叠氮化物-炔烃偶联的“点击化学”方法。这些化合物通过1 H和13 C NMR光谱和MALDI-TOF进行了全面表征。通过吸收和荧光光谱在不同溶剂中研究了树枝状卟啉的光学性质,以便结合卟啉单元的光学响应来研究胆酸单元的两亲性质。与锌络合后,金属化的卟啉(TPPh(Zn)tetra-CA和TPPh(Zn)octa-CA)倾向于在不同极性的溶剂中形成J聚集体,而游离碱卟啉TPPh(2H)tetra-CA和TPPh(2H)octa-CA表现不同。已经通过改变环境的极性,温度和金属化来研究聚集现象。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2016.04.047
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