orthoformic acid tris-(4-chloro-phenyl ester) | 17241-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: orthoformic acid tris-(4-chloro-phenyl ester)
• 英文别名: Orthoameisensaeure-tris-(4-chlor-phenylester)；Tris-(4-chlor-phenyl)-orthoformiat；Tris-(4-chlor-phenoxy)-methan；Tris-<4-chlor-phenoxy>-methan；Tris-(4-chlorphenoxy)-methan；Tri-(p-chlorphenoxy)-methan；1-[Bis(4-chlorophenoxy)methoxy]-4-chlorobenzene
• CAS: 17241-28-0
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₃O₃
• 分子量: 395.669
• InChiKey: VXULSWSCZLUZML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  533.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  orthoformic acid tris-(4-chloro-phenyl ester) 在 盐酸 、 乙酰氯 作用下， 生成 Bis-(4-Chlor-Phenoxy)-Methylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Scheeren,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 11 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Bis(4-chlorophenoxy)-3H-diazirene 在 甲基环己烷 作用下， 生成 orthoformic acid tris-(4-chloro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  来自二芳氧基二嗪的芳氧基：二芳氧基卡宾或激发的二嗪的α-裂解？

  摘要：

  描述了二芳基氧基二嗪，二芳基氧基卡宾的前体的合成。对重氮嗪进行热解可以得到预期的卡宾产物，但是通过α-分裂，光解可以同时提供羧苄基和芳氧基基团。观察到卡宾和自由基的紫外光谱。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol030123z

文献信息

• 125. The Reimer–Tiemann reaction
  作者：Douglas E. Armstrong、Donald H. Richardson

  DOI：10.1039/jr9330000496

  日期：——
• Some Substituted α-(Aryloxy)-isobutyric Acids and Amides¹
  作者：Henry Gilman、Gene R. Wilder

  DOI：10.1021/ja01629a077

  日期：1955.12
• Scheeren,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 745 - 748
  作者：Scheeren,J.W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aryloxy Radicals from Diaryloxydiazirines:  α-Cleavage of Diaryloxycarbenes or Excited Diazirines?
  作者：Jean-Marie Fedé、Steffen Jockusch、Nan Lin、Robert A. Moss、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ol030123z

  日期：2003.12.1

  The synthesis of diaryloxydiazirines, precursors to diaryloxycarbenes, is described. Thermolyses of the diazirines afford anticipated carbene products, but photolyses afford both carbenes and aryloxy radicals by alpha-scission. UV spectra of the carbenes and radicals are observed. [reaction: see text]

  描述了二芳基氧基二嗪，二芳基氧基卡宾的前体的合成。对重氮嗪进行热解可以得到预期的卡宾产物，但是通过α-分裂，光解可以同时提供羧苄基和芳氧基基团。观察到卡宾和自由基的紫外光谱。[反应：看文字]
• Scheeren,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 11 - 19
  作者：Scheeren,J.W. et al.

  DOI：——

  日期：——