(3R,4R)-1-苄基-3,4-吡咯烷二基二甲烷磺酸酯 | 380357-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3R,4R)-1-苄基-3,4-吡咯烷二基二甲烷磺酸酯
• 英文名称: (3R,4R)-1-Benzyl-3,4-bis(methylsulfonyloxy)pyrrolidin
• 英文别名: (3R,4R)-1-benzyl-3,4-bis(methylsulfonyloxy)pyrrolidine；(3R,4R)-1-Benzylpyrrolidine-3,4-diyl dimethanesulfonate；(R,R)-N-Benzyl-3,4-trans-dimesolate pyrrolidine；[(3R,4R)-1-benzyl-4-methylsulfonyloxypyrrolidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 380357-38-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₆S₂
• 分子量: 349.429
• InChiKey: XABHJMSICWHIOS-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-1-苄基-3,4-吡咯烷二基二甲烷磺酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到(3S,4s)-3,4-二叠氮基-1-(苯基甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  尿素与氨基甲酸酯基团：在手性C 2对称有机胶凝剂中的比较研究†

  摘要：

  替换驱动两个具有相同C 2的有机胶凝剂自组装的分子部分（氨基甲酸酯与尿素）的效果描述了对称的分子结构。还讨论了从脲基有机胶凝剂获得的凝胶的主要性能。提出的有机胶凝剂是手性分子，也能够在超分子水平上表达手性，因此允许使用电子圆二色性来深入了解原纤维聚集体的分子尺度结构。使用相同的技术，对脲基有机胶凝剂的对映体混合物的行为进行了研究，揭示了在分子和超分子尺度上不同自分选现象的发生。与基于氨基甲酸酯的类似物相比，基于尿素的有机胶凝剂被证明是更有效的胶凝剂，显示出高的凝胶到溶胶转变温度（高达66°C）和极低的最低胶凝浓度（0.85 mg mL）-1）。这项研究是深入研究结构/性质关系的出发点，并考虑到对映体混合物检测到的特殊行为，自分选和分子识别现象。

  DOI：

  10.1039/c5sm01684c
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4s)-(-)-1-苄基-3,4-二羟基吡咯烷-2,5-二酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R)-1-苄基-3,4-吡咯烷二基二甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nagel, Ulrich; Kinzel, Elke; Andrade, Juan, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3326 - 3343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams
  申请人：Piotrowski David W.

  公开号：US20070299076A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , n and R 2 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。
• Enantioselective amination of nitroolefins under base-free and water-rich conditions using chiral bifunctional phase-transfer catalysts
  作者：Junchao Zhu、Dongxiao Cui、Yuedan Li、Jingxu He、Weiping Chen、Pingan Wang

  DOI：10.1039/c8ob00583d

  日期：——

  The direct enantioselective amination of nitroolefins has been performed with L-tert-leucine-derived squaramide-scaffold bifunctional phase-transfer catalysts under base-free and water-rich conditions with low catalyst loading (0.5–1 mol%) to provide 2-aminonitroalkanes in good yields (up to 96%) and enantioselectivities (up to 93% ee).

  nitroolefins的直接对映选择性胺化已经进行大号-叔具有低催化剂载量（0.5-1摩尔％），得到2- aminonitroalkanes基-自由和富含水的条件下-亮氨酸衍生squaramide脚手架双官能的相转移催化剂具有良好的收率（高达96％）和对映选择性（高达93％ee）。
• Synthesis of an Ovoid Chiral Cage
  作者：Olivier David、François Couty

  DOI：10.1055/s-0029-1217523

  日期：2009.7

  Evidence for the formation of an ovoid chiral cage, resulting from the auto-assembly of two hexafunctional and three tetrafunctional modules reacting through dynamic covalent bond formation, is provided.

  本文提供了通过动态共价键形成反应，由两个六官能团和三个四官能团模块的自组装形成卵形手性笼的证据。
• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• Substituted 3-amino-pyrrolidino-4-lactams
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US07485641B2

  公开（公告）日：2009-02-03

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, n and R2 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式(1)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；它们的组成；以及它们的用途。