呋喃并[2,3-b]吡啶-5-胺 | 34668-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-胺
• 中文别名: 呋喃并[2,3-B]吡啶-5-胺
• 英文名称: furo[2,3-b]pyridin-5-ylamine
• 英文别名: 5-Amino-furo<2,3-b>pyridin；Furo[2,3-B]pyridin-5-amine
• CAS: 34668-30-9
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD13175820
• 分子量: 134.137
• InChiKey: DEEXTUHKYSUKEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[2,3-b]吡啶-5-胺 在 盐酸 、 氰化钠 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 methyl β-(5-furo<2,3-b>pyridyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXV †。5-取代的呋喃[2,3- b ]吡啶的合成

  摘要：

  通过Sandmeyer反应，由5-硝基化合物1制备在环氮的β位具有取代基的呋喃[2,3- b ]吡啶衍生物（2-8）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350611
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-呋喃[2,3-b]吡啶-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 、 铜 喹啉 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  McFarland,J.W. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 735 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(IMIDAZOLIDIN-2-YLIDENE)-HETEROCYCLOPENTA[b]PYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ALPHA 2 ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP2736906B1

  公开（公告）日：2016-10-19
• US8513419B2
  申请人：——

  公开号：US8513419B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8741921B2
  申请人：——

  公开号：US8741921B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• US9034896B2
  申请人：——

  公开号：US9034896B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND SALT THEREOF, AND BACTERICIDAL AGENT FOR AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET SON SEL, ET AGENT BACTÉRICIDE POUR DES APPLICATIONS EN AGRICULTURE OU HORTICULTURE
  申请人：NIPPON SODA CO

  公开号：WO2010026771A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  　本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｘは、置換基を有してもよいＣ１～１２アルキル基等を示す。ｍは、０～６のいずれかの整数を示し、ｍが２以上のとき、Ｘは互いに同一でも異なっていてもよい。Ｒは、置換基を有してもよいＣ１～１２アルキル基等を示す。Ｑは、置換基を有してもよいＣ６～１２アリール基等を示す。Ａは、夫々独立して炭素原子等を示し、ｎは１又は２の整数を示す。実線と点線の二重線は単結合又は２重結合を示す。）で表される含窒素ヘテロ環化合物及びその塩を提供する。