呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 | 220957-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
• 中文别名: 呋喃[2,3-B]吡啶-5-甲腈
• 英文名称: 5-cyanofuro<2,3-b>pyridine
• 英文别名: Furo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 220957-36-8
• 化学式: C₈H₄N₂O
• 分子量: 144.133
• InChiKey: IIEIBIBPDSIRQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 methyl β-(5-furo<2,3-b>pyridyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXV †。5-取代的呋喃[2,3- b ]吡啶的合成

  摘要：

  通过Sandmeyer反应，由5-硝基化合物1制备在环氮的β位具有取代基的呋喃[2,3- b ]吡啶衍生物（2-8）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350611
• 作为产物：
  描述：

  5-nitrofuro<2,3-b>pyridine 在 盐酸 、 aluminum amalgam 、 氰化钠 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXV †。5-取代的呋喃[2,3- b ]吡啶的合成

  摘要：

  通过Sandmeyer反应，由5-硝基化合物1制备在环氮的β位具有取代基的呋喃[2,3- b ]吡啶衍生物（2-8）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350611

文献信息

• Furopyridines.<b>XXV</b>. Synthesis of 5-substituted furo [2,3-<i>b</i>]pyridines
  作者：Seiji Yamaguchi、Masahide Kurosaki、Hajime Yokoyama、Yoshiro Hirai、Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1002/jhet.5570350611

  日期：1998.11

  Derivatives (2–8) of furo[2,3-b]pyridine having a substituent at the β-position to the ring nitrogen were prepared from the 5-nitro compound 1 via the Sandmeyer reaction.

  通过Sandmeyer反应，由5-硝基化合物1制备在环氮的β位具有取代基的呋喃[2,3- b ]吡啶衍生物（2-8）。