methyl β-(5-furo<2,3-b>pyridyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: methyl β-(5-furo<2,3-b>pyridyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-furo[2,3-b]pyridin-5-ylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: AXZAGNDUHPRETD-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 methyl β-(5-furo<2,3-b>pyridyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXV †。5-取代的呋喃[2,3- b ]吡啶的合成

  摘要：

  通过Sandmeyer反应，由5-硝基化合物1制备在环氮的β位具有取代基的呋喃[2,3- b ]吡啶衍生物（2-8）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350611

文献信息

• Furopyridines.<b>XXV</b>. Synthesis of 5-substituted furo [2,3-<i>b</i>]pyridines
  作者：Seiji Yamaguchi、Masahide Kurosaki、Hajime Yokoyama、Yoshiro Hirai、Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1002/jhet.5570350611

  日期：1998.11

  Derivatives (2–8) of furo[2,3-b]pyridine having a substituent at the β-position to the ring nitrogen were prepared from the 5-nitro compound 1 via the Sandmeyer reaction.

  通过Sandmeyer反应，由5-硝基化合物1制备在环氮的β位具有取代基的呋喃[2,3- b ]吡啶衍生物（2-8）。