4-chloro-N-[4-(2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzylidene]-aniline | 65205-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[4-(2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzylidene]-aniline
• 英文别名: 4-<4-(4-Chlor-phenyliminomethyl)-phenyl>-2,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazol；N-(4-chlorophenyl)-1-[4-(2,5-diphenyltriazol-4-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 65205-37-0
• 化学式: C₂₇H₁₉ClN₄
• 分子量: 434.928
• InChiKey: SWPNZQNJNDKBEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.5-143 °C
• 沸点：
  615.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-methylphenyl)benzo[b]thiophene 、 4-chloro-N-[4-(2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-benzylidene]-aniline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{4-[4-(5-chloro-benzo[b]thiophen-2-yl)-styryl]-phenyl}-2,5-diphenyl-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  苯胺合成。第十五次沟通。约2的heterocyclically取代的芪衍生物的制备ħ 1,2,3-三唑†

  摘要：

  2 H -1,2,3-三唑杂环取代的二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600724