N-Boc-Thr-{[N^α-Cbz-N^γ-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-Asn]-D-Ala}-{N-[(4S)-4-amino-6-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)heptanoyl]-Leu}-OBn | 221198-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-Thr-{[N^α-Cbz-N^γ-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-Asn]-D-Ala}-{N-[(4S)-4-amino-6-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)heptanoyl]-Leu}-OBn
• 英文别名: (2S)-N'-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(2R)-1-[(2R,3S)-4-hydroxy-4-[(4S)-1-hydroxy-6-methyl-1-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxypentan-2-yl]imino-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)heptan-4-yl]imino-3-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]butan-2-yl]oxy-1-oxopropan-2-yl]-2-[[hydroxy(phenylmethoxy)methylidene]amino]butanediimidic acid；(2S)-N'-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(2R)-1-[(2R,3S)-4-hydroxy-4-[(4S)-1-hydroxy-6-methyl-1-[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxypentan-2-yl]imino-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)heptan-4-yl]imino-3-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]butan-2-yl]oxy-1-oxopropan-2-yl]-2-[[hydroxy(phenylmethoxy)methylidene]amino]butanediimidic acid
• CAS: 221198-17-0
• 化学式: C₇₈H₉₁N₆O₁₅P
• 分子量: 1383.59
• InChiKey: HAVBTKGGGUOULP-OFVUAAKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  302
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-Thr-{[N^α-Cbz-N^γ-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-Asn]-D-Ala}-{N-[(4S)-4-amino-6-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)heptanoyl]-Leu}-OBn 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-Boc-Thr-{[N^γ-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-Asn]-D-Ala}-{N-[(4S)-4-amino-6-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)heptanoyl]-Leu}-OH
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学：弹性蛋白酶抑制剂 YM-47141 和 YM-47142 的全合成

  摘要：

  我们已经完成了弹性蛋白酶抑制剂 YM-47141 和 YM-47142 的全合成，这是第一个含有连位三羰基的天然产物。这项工作建立了大环缩肽的 C(4) 构型，并证明了在早期合成 α-酮酰胺中使用的亚磷酸基-叶立德活化和保护方法的普遍性。关键步骤涉及将羧酸与正膦偶联以形成稳定的叶立德中间体，其中包含受保护形式的高度亲电羰基。三羰基单元在合成的最后阶段通过 C=P 键的氧化断裂暴露。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2607::aid-hlca2607>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-Thr[N-Fmoc-D-Ala]-OBn 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-Boc-Thr-{[N^α-Cbz-N^γ-(4,4'-dimethoxybenzhydryl)-Asn]-D-Ala}-{N-[(4S)-4-amino-6-methyl-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)heptanoyl]-Leu}-OBn
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学：弹性蛋白酶抑制剂 YM-47141 和 YM-47142 的全合成

  摘要：

  我们已经完成了弹性蛋白酶抑制剂 YM-47141 和 YM-47142 的全合成，这是第一个含有连位三羰基的天然产物。这项工作建立了大环缩肽的 C(4) 构型，并证明了在早期合成 α-酮酰胺中使用的亚磷酸基-叶立德活化和保护方法的普遍性。关键步骤涉及将羧酸与正膦偶联以形成稳定的叶立德中间体，其中包含受保护形式的高度亲电羰基。三羰基单元在合成的最后阶段通过 C=P 键的氧化断裂暴露。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2607::aid-hlca2607>3.0.co;2-b

文献信息

• Total Syntheses of Depsipeptide Elastase Inhibitors YM-47141 and YM-47142 with use of Ylide Protection and Coupling Methods
  作者：Harry H. Wasserman、Jyun-Hung Chen、Mingde Xia

  DOI：10.1021/ja9840302

  日期：1999.2.1