2-甲酰胺基-2-苯基丙酸 | 3381-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲酰胺基-2-苯基丙酸
• 英文名称: 2-formylamino-2-phenyl-propionic acid
• 英文别名: 2-Formylamino-2-phenyl-propionsaeure；2-Formamino-2-phenyl-propionsaeure；(+/-)-2-Formylamino-2-phenyl-propionsaeure；α-Formamino-α-phenyl-propionsaeure；N-Formyl-2-phenylalanin；N-Formyl-2-phenylalanine；2-formamido-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 3381-60-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: QLRKSVGTYRLLEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰胺基-2-苯基丙酸 生成 (S)-2-formylamino-2-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining a 5-phenyl-5-lower alkyl hydantoin

  摘要：

  公开号：

  US02561284A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 DL-2-氨基-2-苯基丙酸 生成 2-甲酰胺基-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Clough, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Stereochemie der Hydrogenolyse von N-Benzyl-Bindungen I. Die Hydrogenolyse von Derivaten der 2-Amino-2-phenyl-propionsäure.
  作者：H. Dahn、J. A. Garbarino、C. O'Murchu

  DOI：10.1002/hlca.19700530616

  日期：——

  The stereochemistry of the hydrogenolysis of benzyl-N bonds was studied using S(+)-2-dimethylamino-2-phenyl-propionic acid (I) and its derivatives, and R(−)-2-anilino-2-phenyl-propionic acid (II). The configuration of I was confirmed, that of II established by ORD. measurements, after transformation of the phenyl into cyclohexyl groups. On a palladium catalyst the hydrogenolysis of I, its methyl and

  使用S（+）-2-二甲基氨基-2-苯基-丙酸（I）及其衍生物和R（-）-2-苯胺基-2-苯基-丙酸研究苄基N键氢解的立体化学酸（II）。确认了I的配置，ORD建立了II的配置。在苯基转化成环己基后进行测量。在钯催化剂上，I，其甲酯和乙酯以及其酰胺的氢解以72-99％的构型转化进行，II的氢进行至少66％的转化。I的季铵衍生物的酯的转化率与保留率（消旋化）一样多。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• EKSTROEM; GOMEZ REVILLA; MOLLBERG, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 281 - 299
  作者：EKSTROEM、GOMEZ REVILLA、MOLLBERG、THELIN、SJOEBERG

  DOI：——

  日期：——
• LOW AFFINITY SCREENING METHOD
  申请人：Graffinity Pharmaceuticals Aktiengesellschaft

  公开号：EP1360489A1

  公开（公告）日：2003-11-12

表征谱图